Paracetamol comprimate 500 mg

البلد: مولدافيا

اللغة: الرومانية

المصدر: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

العنصر النشط:

Paracetamolum

متاح من:

UCF din Irbit SAD

ATC رمز:

N02BE01

INN (الاسم الدولي):

Paracetamolum

جرعة:

500 mg

الشكل الصيدلاني:

comprimate

الوحدات في الحزمة:

N10

نوع الوصفة الطبية :

Fara reteta

المصنعة من قبل:

Uzina chimico-farmaceutica din Irbit SAD

تاريخ الترخيص:

2012-09-17

نشرة المعلومات

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
PARACETAMOL 
COMPRIMATE
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE 
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 18221 DIN 17.09.2012 
DENUMIREA COMERCIALĂ
Paracetamol 
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Paracetamolum
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine: 
_substanţa activă: _paracetamol 500 mg;
_excipienţi:_ amidon de cartofi, acid stearic, melasă de
amidon, gelatină.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate. 
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate de culoare albă sau albă cu nuanţă crem, de formă plat-cilindrică, cu 
incizie şi margini teşite.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Analgezic/antipiretic N02B E01.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Paracetamolul   posedă   acţiune   analgezică   şi   antipiretică.   Mecanismul   acţiunii 
constă în inhibiţia ciclooxigenazei I şi II, acţionând asupra centrului de percepţie 
a   durerii   şi   de   termoreglare.   În   ţesuturile   inflamate   peroxidazele   celulare 
neutralizează   acţiunea   paracetamolului   asupra   ciclooxigenazei,   de   aceea 
paracetamolul   practic   nu   posedă   acţiune   antiinflamatoare.   Preparatul   nu 
acţionează negativ asupra metabolismului hidro-salin (retenţia sodiului şi apei) şi 
mucoasei tractului gastrointestinal, ca rezultat al lipsei acţiunii asupra sintezei 
prostaglandinelor în ţesuturile periferice.
Este puţin probabilă formarea methemoglobinei.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Sindrom algic de intensitate uşoară sau moderată (cefalee, odontalgii, migrenă, 
nevralgii, mialgii). 
Sindrom febril în
răceală şi alte maladii infecţios-inflamatorii.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează intern cu o cantitate mare de
lichid câte 0,5-1 g de 2-3 
ori pe zi cu interval nu mai puţin de 4 ore. Doza maximă la o
priză pen