Ontilyv

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

opicapone

متاح من:

Bial Portela & Companhia S.A.

ATC رمز:

N04, N04BX04

INN (الاسم الدولي):

opicapone

المجموعة العلاجية:

Anti-Parkinson drugs

المجال العلاجي:

Parkinson Disease

الخصائص العلاجية:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2022-02-21

نشرة المعلومات

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
29
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ONTILYV 25 MG HARD CAPSULES
opicapone
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ontilyv is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Ontilyv
3.
How to take Ontilyv
4.
Possible side effects
5.
How to store Ontilyv
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ONTILYV IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ontilyv contains the active substance opicapone. It is used to treat
Parkinson’s disease and associated
movement problems.
_ _
Parkinson's disease is a progressive disease of the nervous system
that causes
shaking and affects your movement.
Ontilyv is for use in adults who are already taking medicines
containing levodopa and DOPA
decarboxylase inhibitors. It increases the effects of levodopa and
helps to relieve the symptoms of
Parkinson’s disease and movement problems.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ONTILYV
DO NOT TAKE ONTILYV:
-
if you are allergic to opicapone or any of the other ingredients of
this medicine (listed in section
6);
-
if you have a tumour of the adrenal gland (known as
phaeochromocytoma), or of the nervous
system (known as paraganglioma), or any other tumour which increase
the risk of severe high
blood pressure;
-
if you have ever suffered from neuroleptic malignant syndrome which is
a rare reaction to
antipsychotic medicines;
-
if you have ever suffered from a rare muscle disorder called
rhabdomyolysis which was not
caused by injury;
-
if you are taking certain antidepr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ontilyv
25 mg hard capsules
Ontilyv
50 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Ontilyv
25 mg hard capsules
Each hard capsule contains 25 mg of opicapone.
Excipient(s) with known effect
Each hard capsule contains 171.9 mg
of lactose (as monohydrate).
Ontilyv
50 mg hard capsules
Each hard capsule contains 50 mg of opicapone.
Excipient(s) with known effect
Each hard capsule contains 148.2 mg
of lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule (capsule)
Ontilyv
25 mg hard capsules
Light blue capsules, size 1, approximately 19 mm, imprinted “OPC
25” on the cap and “Bial” on the
body.
Ontilyv
50 mg hard capsules
Dark blue capsules, size 1, approximately 19 mm, imprinted “OPC
50” on the cap and “Bial” on the
body.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of
levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors
(DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose
motor fluctuations who cannot be
stabilised on those combinations.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is 50 mg of opicapone.
Ontilyv should be taken once-daily at bedtime at least one hour before
or after levodopa combinations.
_Dose adjustments of antiparkinsonian therapy _
Ontilyv is to be administered as an adjunct to levodopa treatment and
enhances the effects of
levodopa. Hence, it is often necessary to adjust levodopa dose by
extending the dosing intervals and/or
reducing the amount of levodopa per dose within the first days to
first weeks after initiating the
treatment with opicapone according to the clinical condition of the
patient (see section 4.4).
_Missed dose _
If one dose is missed, the next dose should be taken as scheduled. The
patient should not take an extra
dose to make up for the missed dose.
Special populations
_Elderly _
No dose adjustment is needed for el
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-03-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات