Onbrez Breezhaler

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

indacaterol maleat

متاح من:

Novartis Europharm Limited 

ATC رمز:

R03AC18

INN (الاسم الدولي):

indacaterol

المجموعة العلاجية:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

المجال العلاجي:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

الخصائص العلاجية:

Onbrez Breezhaler er indiceret til vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling af luftstrømsobstruktion hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2009-11-29

نشرة المعلومات

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ONBREZ BREEZHALER 150 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER I KAPSLER
ONBREZ BREEZHALER 300 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER I KAPSLER
indacaterol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Onbrez Breezhaler
3.
Sådan skal du tage Onbrez Breezhaler
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Onbrez Breezhaler indeholder det aktive stof indacaterol, som
tilhører en gruppe lægemidler, der
kaldes bronkodilatorer. Når stoffet inhaleres, afslappes musklerne i
væggene i bronkierne (lungernes
små luftpassager). Dette hjælper med at åbne luftvejene, hvilket
gør det nemmere at trække vejret.
ANVENDELSE
Onbrez Breezhaler bruges til at lette vejrtrækningen hos voksne
patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom, som kaldes kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL). Ved
KOL trækker musklerne omkring luftvejene sig sammen. Dette gør det
svært at trække vejret. Dette
lægemiddel afslapper disse muskler i lungerne, hvilket gør det
nemmere for luften at komme ind og ud
af lungerne.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ONBREZ BREEZHALER
TAG IKKE ONBREZ BREEZHALER
-
hvis du er allergisk over for indacaterol eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Onbrez Breezhaler
(angivet i punkt 6)
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Onbrez Breezhaler 150 mikrogram inhalationspulver i kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder indacaterolmaleat svarende til 150 mikrogram
indacaterol.
Den leverede dosis, der afgives fra mundstykket på inhalatoren, er
indacaterolmaleat svarende til
120 mikrogram indacaterol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver kapsel indeholder 24,8 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver i kapsel
Gennemsigtige (farveløse) kapsler med et hvidt pulver påtrykt "IDL
150" i sort over en sort bjælke og
virksomhedens logo (
) påtrykt i sort under den sorte bjælke.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Onbrez Breezhaler er indiceret til bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling af luftvejsobstruktion
hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er inhalation af indholdet i én kapsel på 150
mikrogram en gang dagligt ved
hjælp af Onbrez Breezhaler-inhalatoren. Dosis bør kun øges efter
medicinsk vurdering.
Det er påvist, at inhalation af indholdet i én 300 mikrogram kapsel
en gang daglig ved hjælp af Onbrez
Breezhaler-inhalatoren giver en yderligere klinisk virkning, hvad
angår åndenød, særligt hos patienter
med svær KOL. Den maksimale dosis er 300 mikrogram en gang dagligt.
Onbrez Breezhaler bør tages på samme tidspunkt hver dag.
Hvis en dosis glemmes, skal næste dosis tages til sædvanlig tid
næste dag.
_Særlige populationer _
_Ældre patienter_
Maksimal plasmakoncentration og samlet systemisk eksponering øges med
alderen, men der kræves
ikke dosisjustering hos ældre patienter.
_ _
_Nedsat leverfunktion _
Der kræves ikke dosisjustering hos patienter med mildt og moderat
nedsat leverfunktion. Der er ingen
tilgængelige data for brug af Onbrez Breezhaler til patienter med
stærkt nedsat leverfunktion.
3
_Nedsat nyrefunktion _
Der kræves ikke dosisjustering
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-10-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات