ONADRON 0.75 MG TABLET, 100 TABLET

البلد: تركيا

اللغة: التركية

المصدر: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

العنصر النشط:

dekzametazon

متاح من:

MENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC رمز:

H02AB02

INN (الاسم الدولي):

dexamethasone

تاريخ الترخيص:

1960-01-10

نشرة المعلومات

1
KULLANMA TALİMATI
ONADRON 0.75 MG TABLET
AĞIZ
YOLU ILE UYGULAMA IÇINDIR.
_ _
•
_ETKIN MADDE: _
Her bir tablet 0.75 mg deksametazon içermektedir.
•
_YARDIMCI MADDE_
_(LER): _
Laktoz, mısır nişastası, FD&Cyellow No.5, FD&C Blue No.1,
FD&C Blue No.2, magnezyum stearat
BU I
LACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_ _
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._
_ _
•
_ _
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
_ _
•
_ _
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._
_ _
•
_ _
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı_
_ _
_ _
_kullandığınızı söyleyiniz._
_ _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında_
_ _
_ _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK _
_doz _
_kullanmayınız._
_ _
_ _
_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_ONADRON NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_ _
_2._
_ _
_ONADRON’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_ONADRON NASIL KULLANILIR? _
_ _
_4._
_ _
_OLASI YAN_
_ ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_ONADRON’UN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
ONADRON NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
ONADRON, kortikosteroid grubuna dahil bir ilaç olan deksametazon
içeren tablettir.
ONADRON, 20 tablet içeren blister ambalajlarda bulunur. Tabletler
açık mavi renkli, bir
yüzü düz; diğer yüzü çentikli 5 köşeli düz tabletlerdir.
ONADRON, deksametazon etkin maddesini içermektedir.
ONADRON, vücutta iltihap ile ilgili çeşitli hastalıkların
tedavisinde etkilidir.
Deksametazon alerjik bozukluklar, deri hastalıkları, iltihaplı
bağırsak hastalığı, eklem
iltihabı, romatizmal hastalıklar, göz ile ilgili (oftalmik)
hastalıklar, kalp ve damar sistemi
ile ilgili hastalıklar, kan hastalıkları, kas hastalıkları,
ödeme yol açan hastalı

خصائص المنتج

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ONADRON 0.75 mg tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her bir tablette:
ETKIN MADDE:
Deksametazon
0.75 mg
YARDIMCI MADDE(LER):
Laktoz
122.00 mg
Yardımcı maddeler için bkz. 6.1.
3.
FARMASÖTİK FORM
Tablet
Açık mavi renkli, bir yüzü düz; diğer yüzü çentikli 5
köşeli düz tablet.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
ONADRON
tablet,
anti-inflamatuar,
antiromatizmal
ve
antiallerjik
etkilerinden
dolayı,
kortikosteroidlerle tedaviye cevap veren vakalarda kullanılır.
ONADRON 0.75 mg 'ın endike olduğu hastalıkların başlıcaları
şunlardır:
Romatizmal hastalıklar (örneğin romatoid artrit), allerjik
hastalıklar (örneğin anjionörotik
ödem, anaflaksi), dermatolojik hastalıklar (örneğin pemphigus),
arteritis collagenosis (örneğin
polyarteritis
nodosa),
solunum
sistemi
hastalıkları
(örneğin
bronşiyal
astma,
aspirasyon
pnömonisi), oftalmik hastalıklar (örneğin anterior ve posterior
uveit, optik nörit), hematolojik
bozukluklar
(örneğin
hemolitik
anemi,
lösemi,
myeloma),
kardiyovasküler
bozukluklar
(örneğin
post-miyokard
enfarktüsü
sendromu),
hiperkalsemi
(örneğin
sarkoidosis),
enfeksiyonlar (örneğin miliyer tüberküloz (uygun kemoterapi ile
birlikte)), kas hastalıkları
(örneğin
polymyositis),
ödeme
yol
açan
hastalıklar
(örneğin
idiopatik
veya
lupus
eritromatozusun neden olduğu nefrotik sendrom), gastrointestinal
sistem hastalıkları (örneğin
ülseratif kolit, Crohn hastalığı), nörolojik bozukluklar
(örneğin serebral tümörlerle birlikte
görülen beyin ödemleri), endokrin bozukluklar (örneğin serebral
tümörlerle birlikte görülen
beyin ödemleri).
2
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
İlacın dozu hastalığın durumuna ve kişinin tedaviye verdiği
yanıta göre bireyselleştirilmelidir.
Günlük doz 0.75 - 9 mg arasında değişebilir. Hafif olgularda 0.75
mg' ın altına inilebilir; daha
ciddi olgularda ise 9 mg'ın üz