Omvoh 100 mg injektionslösung in einem fertigpen

البلد: سويسرا

اللغة: الألمانية

المصدر: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

العنصر النشط:

mirikizumabum

متاح من:

Eli Lilly (Suisse) SA

ATC رمز:

L04AC

INN (الاسم الدولي):

mirikizumabum

الشكل الصيدلاني:

injektionslösung in einem fertigpen

تركيب:

mirikizumabum 100 mg, natrii citras dihydricus, acidum citricum, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 4.001 mg.

الفئة:

B

المجموعة العلاجية:

Biotechnologika

المجال العلاجي:

Colitis ulcerosa

الوضع إذن:

zugelassen

تاريخ الترخيص:

1970-01-01

نشرة المعلومات

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
DE
EN
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Dies ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie Nebenwirkungen
melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Ende Kapitel
«Welche Nebenwirkungen kann
Omvoh haben?».
OMVOH® 100 mg Fertigpen
Was ist Omvoh und wann wird es angewendet?
Wann darf Omvoh nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Anwendung von Omvoh Vorsicht geboten?
Darf Omvoh während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
angewendet werden?
Wie verwenden Sie Omvoh?
Welche Nebenwirkungen kann Omvoh haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Omvoh enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Omvoh? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im November 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Dies ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie Nebenwirkungen
melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Ende Kapitel
«Welche Nebenwirkungen kann
Omvoh haben?».
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses
FR
IT
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen
es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
OMVOH® 100 mg Fertigpen
Eli Lilly (Suisse) SA
Was ist Omvoh und wann wird es angewendet?
Omvoh enthält de