Olmesartan Plus HCT EG 20 mg - 25 mg Filmtablette

البلد: بلجيكا

اللغة: الألمانية

المصدر: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Olmesartan Medoxomil; Hydrochlorothiazide

متاح من:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

ATC رمز:

C09DA08

INN (الاسم الدولي):

Olmesartan Medoxomil; Hydrochlorothiazide

جرعة:

20 mg - 25 mg

الشكل الصيدلاني:

Filmtablette

تركيب:

Olmesartan Medoxomil 20 mg; Hydrochlorothiazide 25 mg

طريقة التعاطي:

zum Einnehmen

المجال العلاجي:

Olmesartan Medoxomil and Diuretics

ملخص المنتج:

CTI-code: 501191-06 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 501191-07 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 501191-08 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 501191-09 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581004551 - CNK-code: 3532561 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 501191-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 501191-13 - Packmaß: 168 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 501191-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581004544 - CNK-code: 3532546 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 501191-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 501191-05 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 501191-10 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 501191-11 - Packmaß: 112 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 501191-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 501191-12 - Packmaß: 156 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

الوضع إذن:

Kommerzialisiert

نشرة المعلومات

                                Packungsbeilage
1/10
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
Olmesartan Plus HCT EG 20 mg/12,5 mg Filmtabletten
Olmesartan Plus HCT EG 20 mg/25 mg Filmtabletten
Olmesartanmedoxomil/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Olmesartan Plus HCT EG und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Olmesartan Plus HCT EG beachten?
3.
Wie ist Olmesartan Plus HCT EG einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Olmesartan Plus HCT EG aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST OLMESARTAN PLUS HCT EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Olmesartan Plus HCT EG enthält zwei Wirkstoffe, Olmesartanmedoxomil
und Hydrochlorothiazid, die
zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) angewendet werden:

Olmesartanmedoxomil gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Angiotensin-II-Rezeptor-
Antagonisten genannt werden. Es bewirkt eine Senkung des Blutdrucks
durch eine Entspannung der
Blutgefäße.

Hydrochlorothiazid
gehört
zu
einer
Gruppe
von
Arzneimitteln,
die
Thiaziddiuretika
(„Entwässerungstabletten“) genannt werden. Es bewirkt eine
Senkung des Blutdrucks, indem es die
Ausscheidung von überschüssigem Wasser durch eine erhöhte
Urinproduktion der Nieren steigert.
Sie
bekommen
Olmesartan
Plus
HCT
EG
nur
verschrieben,
wenn
Ihr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-03-2024
DHPC DHPC الفرنسية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-03-2024
DHPC DHPC الهولندية 14-12-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج