Ofev

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

nintedanib

متاح من:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC رمز:

L01XE

INN (الاسم الدولي):

nintedanib

المجموعة العلاجية:

Antineoplastic agents

المجال العلاجي:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis

الخصائص العلاجية:

Ofev is indicated in adults for the treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF).

ملخص المنتج:

Revision: 24

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2015-01-14

نشرة المعلومات

                                40
B. PACKAGE LEAFLET
41
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
OFEV 100 MG SOFT CAPSULES
nintedanib
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ofev is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Ofev
3.
How to take Ofev
4.
Possible side effects
5.
How to store Ofev
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OFEV IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ofev contains the active substance nintedanib, a medicine belonging to
the class of so-called tyrosine
kinase inhibitors, and it is used for the treatment of idiopathic
pulmonary fibrosis (IPF), other chronic
fibrosing interstitial lung diseases (ILDs) with a progressive
phenotype and systemic sclerosis
associated interstitial lung disease (SSc-ILD) in adults.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF)
IPF is a condition in which the tissue in your lungs becomes
thickened, stiff and scarred over time. As
a result, scarring reduces the ability to transfer oxygen from the
lungs into the bloodstream and it
becomes difficult to breathe deeply. Ofev helps to reduce further
scarring and stiffening of the lungs.
Other chronic fibrosing interstitial lung diseases (ILDs) with a
progressive phenotype
Besides IPF, there are other conditions in which the tissue in your
lungs becomes thickened, stiff, and
scarred over time (lung fibrosis) and keeps worsening (progressive
phenotype). Examples of these
conditions are hypersensitivity pneumonitis, autoimmune ILDs (e.g.
rheumatoid arthritis associated
ILD), idiopathic nonspecific interstitia
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ofev 100 mg soft capsules
Ofev 150 mg soft capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Ofev 100 mg soft capsules
One soft capsule contains 100 mg nintedanib (as esilate)
_Excipient with known effect_
Each 100 mg soft capsule contains 1.2 mg of soya lecithin.
Ofev 150 mg soft capsules
One soft capsule contains 150 mg nintedanib (as esilate)
_Excipient with known effect_
Each 150 mg soft capsule contains 1.8 mg of soya lecithin.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Soft capsule (capsule).
Ofev 100 mg soft capsules
Ofev 100 mg soft capsules are peach-coloured, opaque, oblong
soft-gelatin capsules
(approx. 16 x 6 mm) marked on one side with the Boehringer Ingelheim
company symbol and “100”.
Ofev 150 mg soft capsules
Ofev 150 mg soft capsules are brown-coloured, opaque, oblong
soft-gelatin capsules
(approx. 18 x 7 mm) marked on one side with the Boehringer Ingelheim
company symbol and “150”.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Ofev is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary
fibrosis (IPF).
Ofev is also indicated in adults for the treatment of other chronic
fibrosing interstitial lung diseases
(ILDs) with a progressive phenotype (see section 5.1).
Ofev is indicated in adults for the treatment of systemic sclerosis
associated interstitial lung disease
(SSc-ILD).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should be initiated by physicians experienced in the
management of diseases for which
Ofev is approved.
Posology
_Adults_
The recommended dose is 150 mg nintedanib twice daily administered
approximately 12 hours apart.
The 100 mg twice daily dose is only recommended to be used in patients
who do not tolerate the
150 mg twice daily dose.
3
If a dose is missed, administration should resume at the next
scheduled time at the recommended dose.
If a dose is missed the patient should not take an additional dose.
The recommended maximum daily
dose of 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-07-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات