البلد: سويسرا
اللغة: الألمانية
المصدر: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
ureum
Galderma SA
D02AE01
ureum
Creme
ureum 100 mg, glyceroli monostearas 40-55, E 218 1.8 mg, myristyl lactate, octyl palmitate, paraffinum liquidum, alcohol cetylicus et stearylicus 16.875 - 20.25 mg, macrogoli 20 aether cetostearylicus, propylis parahydroxybenzoas 0.9 mg, propylenglycolum 45 mg, aqua purificata, ad unguentum pro.
D
Synthetika
Trockene, empfindliche Haut
zugelassen
1984-05-01
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Nutraplus® Creme Was ist Nutraplus und wann wird es angewendet? Wann darf Nutraplus nicht angewendet werden? Wann ist bei der Anwendung von Nutraplus Vorsicht geboten? Darf Nutraplus während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Wie verwenden Sie Nutraplus? Welche Nebenwirkungen kann Nutraplus haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Nutraplus enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Nutraplus? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im November 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten, oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Nutraplus® Creme Was ist Nutraplus und wann wird es angewendet? Nutraplus ist eine Creme zur Anwendung bei krankhaft trockener Haut. Nutraplus wurde speziell für die Anwendung bei trockener, rauer und rissiger Haut entwickelt. Nutraplus führt zu einer erwünschten Wasseraufnahme der Haut und fördert deren Regeneration. Gleichzeitig macht Nutraplus die Haut glatt und geschmeidig, stillt Juckreiz, wirkt der Bildung von Schuppen entgegen und fördert deren Abstossung von der Hautoberfläche. Nutraplus kann auch zur Unt اقرأ الوثيقة كاملة
FACHINFORMATION Transferiert von Galderma Schweiz AG Nutraplus® Zusammensetzung Wirkstoff: Ureum (Harnstoff). Hilfsstoffe: Crème: Propylenglycolum; Conserv.: E216, E 218, Excipiens ad unguentum. Lotion: Alcoholes adipis lanae acetylati, Conserv.: E216, E218; Excipiens ad emulsionem. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Crème mit Harnstoff 100 mg/g. Lotion mit Harnstoff 100 mg/g. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Behandlung trockener Haut, z.B. bei Neurodermitis und Ichthyosen sowie zur unterstützenden Behandlung einer Kortikosteroidtherapie. Bei übermässiger exogenbedingter Austrocknung der Haut, z.B. durch Wind, Sonne oder austrocknende Wasch- und Reinigungsmittel. Dosierung/Anwendung Bei trockener Haut und Ichthyosis einmal oder mehrmals täglich auf die erkrankten Hautstellen auftragen. Nutraplus wird dünn aufgetragen und einmassiert. Die Dauer der Anwendung ist individuell festzulegen und nicht zeitlich begrenzt, da die Krankheitsbilder, bei denen Nutraplus angewandt wird (z.B. Neurodermitis), in der Regel einer Dauertherapie bedürfen. Nutraplus kann auch bei Kleinkindern, Kindern und Jugendlichen angewendet werden. Es sind keine altersabhängigen Einschränkungen oder Modifizierungen der Dosierung notwendig. Kontraindikationen Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Kontakt mit den Augen und Schleimhäuten ist zu vermeiden. Auf geschädigter oder entzündeter Haut sowie im Gesicht nur mit Vorsicht anwenden. Interaktionen Die Freisetzung anderer Wirkstoffe aus Externa und deren Penetration in die Haut kann durch Harnstoff verstärkt werden. Dies ist insbesondere von Kortikosteroiden, Dithranol und 5- Fluorouracil bekannt. Schwangerschaft, Stillzeit Es liegen keine klinischen Daten mit Anwendung bei Schwangeren vor. Es liegen keine hinreichenden tierexperimentellen Studien zur Auswirkung auf Schwangerschaft, Embryonalentwicklung, Entwicklung des Föten und/oder die postnatale Entwicklung vor. Be اقرأ الوثيقة كاملة