NUROFLASH 200 mg, capsule molle

البلد: فرنسا

اللغة: الفرنسية

المصدر: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

العنصر النشط:

ibuprofène

متاح من:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE

ATC رمز:

M01AE01

INN (الاسم الدولي):

ibuprofen

جرعة:

200 mg

الشكل الصيدلاني:

capsule

تركيب:

composition pour une capsule > ibuprofène : 200 mg

طريقة التعاطي:

orale

الوحدات في الحزمة:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 capsule(s)

المجال العلاجي:

PRODUITS ANTI-INFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS; DERIVE DE L'ACIDE PROPIONIQUE

ملخص المنتج:

492 488-2 ou 34009 492 488 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 489-9 ou 34009 492 489 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 4 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 490-7 ou 34009 492 490 7 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 6 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 491-3 ou 34009 492 491 3 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 493-6 ou 34009 492 493 6 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 494-2 ou 34009 492 494 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 495-9 ou 34009 492 495 9 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 16 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 496-5 ou 34009 492 496 5 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 497-1 ou 34009 492 497 1 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 498-8 ou 34009 492 498 8 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 499-4 ou 34009 492 499 4 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 40 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 500-2 ou 34009 492 500 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

الوضع إذن:

Abrogée

تاريخ الترخيص:

2010-07-21

نشرة المعلومات

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/07/2017
Dénomination du médicament
NUROFLASH 200mg, capsule molle
Ibuprofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien :
o
chez l'enfant et l'adolescent : au-delà de 3 jours ;
o
chez l’adulte : au-delà de 3 jours en cas de fièvre, ou 4 jours en
cas de douleur.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que NUROFLASH 200mg, capsule molle et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
NUROFLASH 200mg, capsule molle ?
3. Comment prendre NUROFLASH 200mg, capsule molle ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NUROFLASH 200mg, capsule molle ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE NUROFLASH 200 mg, capsule molle ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Produits anti-inflammatoires et
antirhumatismaux, non stéroïdiens; dérivé de l'acide
propionique, code ATC : M01AE01.
L'ibuprofène fait partie d'un groupe de médicaments appelés
anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Ces médicaments
apportent un soulagement en modifiant la façon dont le corps réagit
à la douleur, aux œdèmes et à une température élevée.
NUROFLASH se dissout facilement dans l

خصائص المنتج

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/07/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
NUROFLASH 200 mg, capsule molle
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ibuprofène...........................................................................................................................
200 mg
Excipient(s) à effet notoire :
Sorbitol (E420) 9,89 mg/capsule
Ponceau 4R (E124) 0,485 mg/capsule
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Capsule molle.
Capsule molle ovale, rouge et translucide portant une identification
imprimée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de courte durée de la fièvre et/ou des
douleurs légères à modérées telles que maux de tête, états
grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses.
NUROFLASH est indiqué chez les adultes, adolescents et enfants de
plus de 20kg (soit environ 6 ans).
4.2. Posologie et mode d'administration
Mode d’administration
Voie orale
Traitement symptomatique de courte durée uniquement.
Capsules à avaler, ne pas croquer.
La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par
l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de
traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes
(voir rubrique 4.4).
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 20 kg (environ 6 ans).
Posologie
Adultes et adolescents de plus de 40 kg :
La dose initiale est de 200 mg ou 400 mg d'ibuprofène. Si
nécessaire, des doses supplémentaires d'1 ou 2 capsules (200
mg à 400 mg d'ibuprofène) peuvent être prises. L'intervalle entre
deux doses devra être choisi en fonction des symptômes
observés et de la posologie quotidienne maximale recommandée. Cet
intervalle devra être de 6 heures minimum pour un
dosage à 400 mg et de 4 heures minimum pour un dosage à 200 mg. La
dose totale de 1200 mg d'ibuprofène ne devra pas
être dépassée au cours d'une période de 24 heures.
POIDS
DOSE UNIQUE EN NOMBRE DE
CAPSULES
DOS