Nurofen Smelttabletten 200 mg orodisp. tabl.

البلد: بلجيكا

اللغة: الهولندية

المصدر: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

العنصر النشط:

Ibuprofen 200 mg

متاح من:

Reckitt Benckiser (Healthcare) SA-NV

ATC رمز:

M01AE01

INN (الاسم الدولي):

Ibuprofen

جرعة:

200 mg

الشكل الصيدلاني:

Orodispergeerbare tablet

تركيب:

Ibuprofen 200 mg

طريقة التعاطي:

Oraal gebruik

المجال العلاجي:

Ibuprofen

ملخص المنتج:

CTI-code: 244492-03 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 244492-02 - De grootte van de verpakking: 6 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 244492-05 - De grootte van de verpakking: 18 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 244492-04 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 1768886 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 244492-10 - De grootte van de verpakking: 40 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 244492-01 - De grootte van de verpakking: 4 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 244492-11 - De grootte van de verpakking: 48 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 244492-07 - De grootte van de verpakking: 24 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 244492-06 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 244492-09 - De grootte van de verpakking: 36 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 244492-08 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering

الوضع إذن:

Gecommercialiseerd: Nee

تاريخ الترخيص:

2003-01-27

نشرة المعلومات

Bijsluiter: Nurofen Smelttabletten
202307
Pagina 1 van 7
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
NUROFEN SMELTTABLETTEN 200 MG ORODISPERGEERBARE TABLETTEN
IBUPROFEN
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE
IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals in deze bijsluiter
beschreven of zoals uw arts of apotheker u dat
heeft verteld.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in deze
bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Neem contact op met uw arts als uw klachten erger worden of niet
verbeteren;

na 3 dagen bij adolescenten,

na 3 dagen met koorts of na 4 dagen met pijn bij volwassenen.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1
WAT IS NUROFEN EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
2
WANNEER MAG U NUROFEN NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
3
HOE NEEMT U NUROFEN IN?
4
MOGELIJKE BIJWERKINGEN
5
HOE BEWAART U NUROFEN?
6
INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE
1
WAT IS NUROFEN EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
Nurofen bevat 200 mg ibuprofen. Ibuprofen behoort tot een groep
geneesmiddelen die niet-steroïdale
ontstekingsremmende middelen (NSAID’s) worden genoemd. Die
geneesmiddelen werken door de reactie van
het lichaam op pijn, zwelling en hoge temperatuur te veranderen.
Nurofen wordt gebruikt om:

symptomen van lichte tot matige pijn te verlichten zoals hoofdpijn,
tandpijn en menstruatiepijn.

koorts te verlagen.
Wordt uw klacht na 3 dagen bij adolescenten, na 3 dagen met koorts of
na 4 dagen met pijn bij volwassenen, niet
minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.
2
WANNEER MAG U NUROFEN NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in rubri

خصائص المنتج

SKP : Nurofen Smelttabletten
202307
Pagina 1 van 13
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Nurofen Smelttabletten 200 mg orodispergeerbare tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke orodispergeerbare tablet bevat 200 mg ibuprofen.
Hulpstoffen met bekend effect:
15,0 mg aspartaam/orodispergeerbare tablet.
2,37mg natrium/orodispergeerbare tablet.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Orodispergeerbare tablet.
Witte tot gebroken witte, ronde tablet.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische
verlichting
van
lichte
tot
matige
pijn
zoals
hoofdpijn,
tandpijn
en
menstruatiepijn.
Koorts.
Nurofen is aangewezen voor gebruik bij volwassenen en adolescenten
ouder dan 12 jaar.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering:
Niet bestemd voor gebruik bij kinderen jonger dan 12 jaar.
VOLWASSENEN EN ADOLESCENTEN OUDER DAN 12 JAAR: Startdosering 200 mg
tot 400 mg
ibuprofen, daarna indien nodig 200 mg tot 400 mg ibuprofen om de 4-6
uur. Niet meer
gebruiken dan 1.200 mg ibuprofen in 24 uur.
OUDEREN: De dosering hoeft niet specifiek te worden aangepast.
Alleen geschikt voor gebruik op korte termijn.
Als dit product 3 dagen nodig is bij adolescenten of als de symptomen
verergeren, moet
een arts worden geraadpleegd.
Als het product bij volwassenen langer nodig is dan 3 dagen in geval
van koorts of langer
dan 4 dagen bij de behandeling van pijn of als de symptomen
verergeren, moet de
patiënt de raad krijgen om een arts te raadplegen.
Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door gebruik te
maken van de
laagste mogelijk effectieve dosis voor de kortste mogelijke periode
die nodig is om de
symptomen onder controle te brengen(zie rubriek 4.4).
Wijze van toediening:
SKP : Nurofen Smelttabletten
202307
Pagina 2 van 13
Voor oraal gebruik.
Een tablet op de tong plaatsen, laten oplossen en doorslikken; daarbij
hoeft geen water te
worden gedronken.
Patiënten met een gevoelige maag moeten het advies krijgen om Nurofen
bij h