Novem

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

meloxicam

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

Pigs; Cattle

المجال العلاجي:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

الخصائص العلاجية:

Novem 5-mg/ml solution for injection for cattle and pigs:CattleFor use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs in cattle.For use in diarrhoea in combination with oral rehydration therapy to reduce clinical signs in calves of over one week of age and young, non-lactating cattle.For the relief of postoperative pain following dehorning in calves.PigsFor use in noninfectious locomotor disorders to reduce the symptoms of lameness and inflammation.For the relief of postoperative pain associated with minor soft-tissue surgery such as castration.Novem 20-mg/ml solution for injection for cattle and pigs:CattleFor use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs in cattle.For use in diarrhoea in combination with oral rehydration therapy to reduce clinical signs in calves of over one week of age and young, non-lactating cattle.For adjunctive therapy in the treatment of acute mastitis, in combination with antibiotic therapy.For the relief of postoperative pain following dehorning in calves.PigsFor use in noninfectious locomotor disorders to reduce the symptoms of lameness and inflammation.For adjunctive therapy in the treatment of puerperal septicaemia and toxaemia (mastitis-metritis-agalactia syndrome) with appropriate antibiotic therapy.Novem 40 mg/ml solution for injection for cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs in cattle.For use in diarrhoea in combination with oral re-hydration therapy to reduce clinical signs in calves of over one week of age and young, non-lactating cattle.For adjunctive therapy in the treatment of acute mastitis, in combination with antibiotic therapy.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2004-03-02

نشرة المعلومات

                                36
B. PACKAGE LEAFLET
37
PACKAGE LEAFLET:
Novem 5 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANY
Manufacturer responsible for batch release:
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
SPAIN
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Novem 5 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Meloxicam
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENTS
One ml contains:
Meloxicam
5 mg
Ethanol
150 mg
Clear yellow solution.
4.
INDICATION(S)
Cattle:
For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic
therapy to reduce clinical signs in
cattle.
For use in diarrhoea in combination with oral re-hydration therapy to
reduce clinical signs in calves of
over one week of age and young, non-lactating cattle.
For the relief of post-operative pain following dehorning in calves.
Pigs:
For use in non-infectious locomotor disorders to reduce the symptoms
of lameness and inflammation.
For the relief of post-operative pain associated with minor soft
tissue surgery such as castration.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in animals suffering from impaired hepatic, cardiac or
renal function and haemorrhagic
disorders, or where there is evidence of ulcerogenic gastrointestinal
lesions.
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
For the treatment of diarrhoea in cattle, do not use in animals of
less than one week of age.
Do not use in pigs less than 2 days old.
38
6.
ADVERSE REACTIONS
In cattle, only a slight transient swelling at the injection site
following subcutaneous administration was
observed in less than 10 % of the cattle treated in clinical studies.
Anaphylactoid reactions which may be serious (including fatal), have
been observed very rarely from
post-marketing safety experience and 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Novem 5 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENT:
Ethanol
150 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear yellow solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cattle (calves and young cattle) and pigs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Cattle:
For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic
therapy to reduce clinical signs in
cattle.
For use in diarrhoea in combination with oral re-hydration therapy to
reduce clinical signs in calves of
over one week of age and young, non-lactating cattle.
For the relief of post-operative pain following dehorning in calves.
Pigs:
For use in non-infectious locomotor disorders to reduce the symptoms
of lameness and inflammation.
For the relief of post-operative pain associated with minor soft
tissue surgery such as castration.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in animals suffering from impaired hepatic, cardiac or
renal function and haemorrhagic
disorders, or where there is evidence of ulcerogenic gastrointestinal
lesions.
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
For the treatment of diarrhoea in cattle, do not use in animals of
less than one week of age.
Do not use in pigs less than 2 days old.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Treatment of calves with Novem 20 minutes before dehorning reduces
post-operative pain. Novem
alone will not provide adequate pain relief during the dehorning
procedure. To obtain adequate pain
relief during surgery co-medication with an appropriate analgesic is
needed.
3
Treatment of piglets with Novem before castration reduces
post-operative pain. To obtain pain relief
during surgery co-medication with an appropriate anaesthetic/sedative
is needed.
To obtain the best possible pain relieving
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-06-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات