Nocutil 0.2 mg Comprimés

البلد: سويسرا

اللغة: الفرنسية

المصدر: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

العنصر النشط:

desmopressinum

متاح من:

Gebro Pharma AG

ATC رمز:

H01BA02

INN (الاسم الدولي):

desmopressinum

الشكل الصيدلاني:

Comprimés

تركيب:

desmopressini acetas 0.2 mg corresp. desmopressinum 0.178 mg, lactosum monohydricum 120 mg, solani amylum, magnesii stearas, povidonum, silica colloidalis anhydrica, pro compresso.

الفئة:

B

المجموعة العلاجية:

Synthetika

المجال العلاجي:

Le diabète insipide centralis, Polyurie, Polydipsie, après Hypophysektomie; Énurésie nocturna

الوضع إذن:

zugelassen

تاريخ الترخيص:

2006-06-29

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INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
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Informations structurées
Table des matières
Information destinée aux patients
Nocutil® Comprimés
Qu’est-ce que NOCUTIL et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand NOCUTIL ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de NOCUTIL?
NOCUTIL peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
Comment utiliser NOCUTIL?
Quels effets secondaires NOCUTIL peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient NOCUTIL?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous NOCUTIL? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l’autorisation
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois
en juin 2021 par l’autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou
d’utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d’autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Nocutil® Comprimés
Qu’est-ce que NOCUTIL et quand doit-il être utilisé?
DE
IT
Nocutil est un dérivé synthétique, légèrement modifié, de
l’hormone antidiurétique (ADH, vasopressine), qui
est normalement libérée dans la circulation sanguine par
l’hypophyse et qui régule l’excrétion urinaire.
Nocutil est utilisé dans le traitement des maladies au cours
desquelles les reins ne sont pas en mesure de
produire de l’urine suffisamment concentrée en raison d’une
p

خصائص المنتج

FACHINFORMATION
Nocutil®
Composition
Principe actif: acétate de desmopressine.
Excipients
Solution pour pulvérisation nasale: Agent de conservation: chlorure
de benzalkonium, Natrii
chlordium, Acidum dl-lalicum, Natrii hydroxidum, Aqua.
Comprimés: Lactosum monohydricum, Solani Amylum, Povidonum, Mangesii
stearas, Silica
colloidalis anhydrica.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Solution pour pulvérisation nasale:
10 µg d’acétate de desmopressine, correspondant à 8,9 µg de
desmopressine par pulvérisation de 0,1
ml.
Comprimés:
0,1 mg ou 0,2 mg d’acétate de desmopressine correspondant à 89 µg
ou 178 µg de desmopressine par
comprimé.
Indications/possibilités d’emploi
Diabète insipide d’origine centrale, polyurie et polydipsie après
hypophysectomie ou interventions
chirurgicales dans la région hypophysaire.
Traitement à court terme de l’énurésie nocturne dès l’âge de
5 ans, en présence d’une capacité rénale
normale à concentrer l’urine, uniquement chez les patients
normotendus, après l’échec des mesures
habituelles et l’exclusion d’une cause organique. La forme nasale
de Nocutil ne doit pas être utilisée
pour le traitement de l’énurésie nocturne.
Évaluation de la capacité fonctionnelle rénale à concentrer
l’urine (diagnostic du diabète insipide).
Posologie/mode d’emploi
Diabète insipide d’origine centrale, polyurie et polydipsie après
hypophysectomie ou interventions
chirurgicales dans la région hypophysaire
Au début du traitement, la dose optimale doit être déterminée
individuellement par le médecin en
mesurant le volume et l’osmolalité urinaires. Le traitement doit
s’orienter d’après deux paramètres:
une durée de sommeil adéquate et un bilan hydrique équilibré.
Application intranasale
Adultes: dose journalière 10-40 µg, correspondant à 1-4
pulvérisations nasales, réparties en 1-2 doses
unitaires.
Enfants: dose journalière 5-20 µg, correspondant à 1-2
pulvérisations nasales, réparties en 1-2 dos