Nobivac Piro

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI07AO

INN (الاسم الدولي):

vaccine against babesiosis in dogs

المجموعة العلاجية:

Psy

المجال العلاجي:

Immunologiczne dla canidae

الخصائص العلاجية:

Do aktywnej immunizacji psów w wieku sześciu miesięcy lub starszych przeciwko Babesia canis w celu zmniejszenia nasilenia objawów klinicznych związanych z ostrą babezjozą (B. canis) i anemii mierzonej objętością krwinek. Początek odporności: Trzy tygodnie po kursie podstawowego szczepienia. Czas trwania odporności: Sześć miesięcy po ostatnim (ponownym) szczepieniu.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Wycofane

تاريخ الترخيص:

2004-09-02

نشرة المعلومات

                                Medicinal product no longer authorised
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
Medicinal product no longer authorised
ULOTKA INFORMACYJNA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL – 5831 AN Boxmeer
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Piro liofilizat i rozpuszczalnik do zawiesiny do wstrzykiwań
dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
W dawce 1 ml rozpuszczonego produktu:
606 (301-911) jednostek całkowitej masy antygenowej rozpuszczalnego
antygenu pasożyta (SPA) z
hodowli
_Babesia canis_
i
_Babesia rossi_
.
_ _
Adiuwant: 250 (225-275) μg saponiny (w rozpuszczalniku)
4.
WSKAZANIE(A)
Do czynnego uodporniania psów w wieku 6 miesięcy i starszych
przeciwko
_Babesia canis_
w celu
redukcji nasilenia objawów klinicznych związanych z ostrą postacią
babesiozy (
_B. canis_
) oraz
niedokrwistości oznaczanej wartością hematokrytu (PCV).
_ _
Powstawanie odporności: Trzy tygodnie po szczepieniu w cyklu
podstawowym
Czas trwania odporności: 6 miesięcy po ostatnim szczepieniu
(rewakcynacji)
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w czasie ciąży i laktacji.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Powszechnie obserwowanymi reakcjami poszczepiennymi są występujące
w miejscu wstrzyknięcia
bolesne rozlane obrzęki i/lub bolesne stwardniałe guzki. Ustępują
one z reguły w ciągu 4 dni. W
rzadkich przypadkach, reakcje po podaniu drugiej dawki szczepionki
mogą utrzymywać się do 14 dni.
Ponadto mogą wystąpić objawy ogólnoustrojowe, takie jak letarg czy
utrata apetytu, którym mogą
towarzyszyć objawy takie jak gorączka i sztywność chodu.
Reakcje te powinny ustąpić w ciągu 2-3 dni.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów nie
wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Medicinal product no longer authorised
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Piro liofilizat i rozpuszczalnik do zawiesiny do wstrzykiwań
dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
W dawce 1 ml:
Substancja czynna:
606 (301-911) jednostek całkowitej masy antygenowej rozpuszczalnego
antygenu pasożyta (SPA) z
hodowli
_Babesia canis_
i
_Babesia rossi _
Adiuwant (w rozpuszczalniku):
250 (225-275) μg saponiny
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA DO STOSOWANIA Z WYSZCZEGÓLNIENIEM DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Do czynnego uodporniania psów w wieku 6 miesięcy i starszych
przeciwko
_Babesia canis_
w celu
redukcji nasilenia objawów klinicznych związanych z ostrą postacią
babesiozy (
_B. _
_canis_
)
oraz
niedokrwistości oznaczanej wartością hematokrytu (PCV).
_ _
_ _
Powstawanie odporności:
Trzy tygodnie po szczepieniu w cyklu podstawowym
Czas trwania odporności:
6 miesięcy po ostatnim szczepieniu (rewakcynacji)
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Patrz punkt 4.7
4.4
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Szczepieniu można poddawać wyłącznie zdrowe psy. W szczególności
należy zidentyfikować
przewlekłych bezobjawowych nosicieli i poddać ich przed szczepieniem
terapii substancjami
nieupośledzającymi odpowiedzi immunologicznej.
Zalecane jest prowadzenie szczepień, co najmniej na miesiąc przed
sezonem wzmożonej aktywności
kleszczy.
Ze względu na fakt, że czynne zakażenie pierwotniakami z rodzaju
_Babesia_
może oddziaływać z
wytworzeniem odporności ochronnej zaleca się ograniczyć narażenie
na kontakt z kleszczami w
okresie szczepień.
2
Medicinal product no longer authorised
Obecnie udowodniono skuteczność szczepionki jedy
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-11-2007

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات