Nobilis EDS Inaktywowany wirus syndromu spadku nieśności EDS'76, szczep BC14 nie mniej niż 6,5 log2 HI Emulsja do wstrzykiwań

البلد: بولندا

اللغة: البولندية

المصدر: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

العنصر النشط:

Inaktywowany wirus syndromu spadku nieśności '76, szczep BC14

متاح من:

Intervet International B.V.

ATC رمز:

QI01AA05

INN (الاسم الدولي):

Szczepionka przeciw syndromowi spadku nieśności EDS'76, inaktywowana

جرعة:

Inaktywowany wirus syndromu spadku nieśności EDS'76, szczep BC14 nie mniej niż 6,5 log2 HI

الشكل الصيدلاني:

Emulsja do wstrzykiwań

المجموعة العلاجية:

kura

ملخص المنتج:

Okresy karencji: kura - tkanki jadalne - 0 dni; Zawartość opakowania: 1 butelka 1000 dawek Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997008271; Zawartość opakowania: 1 butelka 1000 dawek Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991203146

الوضع إذن:

Bezterminowe

نشرة المعلومات

B.
ULOTKA
INFORMACYJNA
12
ULOTKA
INFORMACYJNA
Nobilis
EDS,
emulsja
do
wstrzykiwan
dla
kur
1.
NAZWA
IT
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO
ZA
ZWOLNIENIE
SERIL
JESLI
JEST
INNY
Podmiot
odpowiedzialny
i
wytworca
odpowiedzialny
za
zwolnienie
serii:
Intervet
International
B.V.
Wim
de
Kêrverstraat
35
5831
AN
Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA
PRODUKTU
LECZNICZEGO
WETERYNARYJNEGO
Nobilis
EDS,
emulsja
do
wstrzykiwan
dla
kur
de
ZAWARTOSC
SUBSTANCJI
CZYNNEJ
(-CH)
LINNYCH
SUBSTANCJI
Substancja
czynna:
Jedna
dawka
szczepionki
(0,5
ml)
zawiera:
-inaktywowany
wirus
syndromu
spadku
nie$no$ci
EDS`76,
szczep
BC14
nie
mniej
niZ 6.5
log,
HI
Adiuwant:
Parafina
ciekla
430
mg/ml
d.
WSKAZANIA
LECZNICZE
Czynne
uodparnianie
kur
stad
reprodukcyjnych
i
niosek
towarowych
przed
okresem
nie$no$ci
w
celu
ograniczenia
strat
produkcyjnych
wywolywanych
przez
wirus
syndromu
spadku
nie$no$ci
EDS?76.
Odporno$é
powstaje
4
tygodnie
po
szczepieniu
i
utrzymuje
sie
przez
caly
okres
nie$nosci.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIALANIA
NIEPOZADANE
W
miejscu
podania
szezepionki
moze
pojawié
sie
przej$ciowa
reakcja
miejscowa
pod
postacia
nieznacznego
obrzeku
utrzymujaca
sie
do kilku
tygodni
po
szczepieniu.
O
wystapieniu
dzialan
niepoZadanych
po
podaniu
tego
produktu
lub
zaobserwowaniu
jakichkolwiek
niepokojacych
objawéw
niewymienionych
w
ulotce
(w
tym
rêwnieZ
objawéw
u
czlowieka
na
skutek
kontaktu
z
lekiem),
naleZy
powiadomié
wla$ciwego
lekarza
weterynarii,
podmiot
odpowiedzialny
lub
Urzad
Rejestracji
Produktéw
Leczniczych.
Wyrobéw
Medycznych
i
Produkt6w
Biobéjezych.
Formularz
zgloszeniowy
naleZy
pobraé
ze
strony
internetowej
http://www.urpl.gov.pl
(Pion
Produktéw
Leczniczych
Weterynaryjnych).
7.
DOCELOWE
GATUNKIT
ZWIERZAT
13
Kura.
8.
DAWKOWANIE
DLA
KAZDEGO
GATUNKU,
DROGA
(-D
I
SPOSOB
PODANIA
Zaleca
sie
szczepié
ptaki
w
wieku
16-20
tygodni,
nie
poZniej
niZ
na
4
tygodnie
przed
przewidywanym
okresem
nie$nosei.
Szezepionke
podawa€
w
dawce
0,5
ml
(igla
0.9
x
13
mm)
na
|
ptaka
domie$niowo
(w
mie$nie
uda
lub
piersiowe)
lub
podskérnie