Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Nitisinon

متاح من:

MendeliKABS Europe Ltd

ATC رمز:

A16AX04

INN (الاسم الدولي):

nitisinone

المجموعة العلاجية:

Anderen Verdauungstrakt und Stoffwechsel-Produkte,

المجال العلاجي:

Tyrosinämien

الخصائص العلاجية:

Behandlung von Erwachsenen und Kindern (in jeder Altersgruppe) Patienten mit bestätigter Diagnose einer erblichen Tyrosinemia Typ 1 (HT 1) in Kombination mit diätetische Einschränkung von Tyrosin und Phenylalanin.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Zurückgezogen

تاريخ الترخيص:

2017-08-24

نشرة المعلومات

                                28
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
29
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
NITISINONE MDK 2 MG HARTKAPSELN
NITISINONE MDK 5 MG HARTKAPSELN
NITISINONE MDK 10 MG HARTKAPSELN
NITISINONE MDK 20 MG HARTKAPSELN
Nitisinon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Nitisinone MDK und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Nitisinone MDK beachten?
3.
Wie ist Nitisinone MDK einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Nitisinone MDK aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NITISINONE MDK
UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Nitisinone MDK enthält den Wirkstoff Nitisinon. Dieses Arzneimittel
wird zur Behandlung einer
seltenen Erkrankung eingesetzt, die bei Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern (alle Altersgruppen)
als angeborene Tyrosinämie Typ 1 bezeichnet wird.
Bei dieser Erkrankung kann Ihr Körper die Aminosäure Tyrosin
(Aminosäuren sind die Bausteine
unserer Proteine) nicht vollständig abbauen. Dies führt zur Bildung
von schädlichen Stoffen, die sich
in Ihrem Körper anreichern. Nitisinone MDK blockiert den Abbau von
Tyrosin, und somit werden die
schädlichen Stoffe nicht gebildet.
Während der Behandlung mit diesem Arzneimittel müssen Sie eine
spezielle Diät einhalten, da
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Nitisinone MDK 2 mg Hartkapseln
Nitisinone MDK 5 mg Hartkapseln
Nitisinone MDK 10 mg Hartkapseln
Nitisinone MDK 20 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Nitisinone MDK 2 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 2 mg Nitisinon.
Nitisinone MDK 5 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 5 mg Nitisinon.
Nitisinone MDK 10 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 10 mg Nitisinon.
Nitisinone MDK 20 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 20 mg Nitisinon.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel.
Die Kapseln enthalten ein weißes bis weißliches Pulver.
Nitisinone MDK 2 mg Hartkapseln
Weiße opake Kapseln von 15,7 mm Länge mit der schwarzfarbenen
Prägung „2 mg“ auf der Oberseite
und „Nitisinone“ auf der Kapsel.
Nitisinone MDK 5 mg Hartkapseln
Weiße opake Kapseln von 15,7 mm Länge mit der schwarzfarbenen
Prägung „5 mg“ auf der Oberseite
und „Nitisinone“ auf der Kapsel.
Nitisinone MDK 10 mg Hartkapseln
Weiße opake Kapseln von 15,7 mm Länge mit der schwarzfarbenen
Prägung „10 mg“ auf der
Oberseite und „Nitisinone“ auf der Kapsel.
Nitisinone MDK 20 mg Hartkapseln
Weiße opake Kapseln von 15,7 mm Länge mit der schwarzfarbenen
Prägung „20 mg“ auf der
Oberseite und „Nitisinone“ auf der Kapsel.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung von erwachsenen Patienten sowie Kindern und Jugendlichen
(alle Altersgruppen) mit der
bestätigten Diagnose angeborene Tyrosinämie Typ 1 (HT-1) in
Kombination mit eingeschränkter
Aufnahme von Tyrosin und Phenylalanin in der Nahrung.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Nitisinonbehandlung sollte von einem Arzt eingeleitet und
überwacht werden, der über Erfahrung
in der Behandlung von HT-1-Patienten verfügt.
Dosierung
Die Behandlung aller Genotypen der Erkrankung sollten möglichst
fr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-06-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج