Nexium Control

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

esomeprazole

متاح من:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

ATC رمز:

A02BC05

INN (الاسم الدولي):

esomeprazole

المجموعة العلاجية:

Proton pump inhibitors

المجال العلاجي:

Gastroesophageal Reflux

الخصائص العلاجية:

Nexium Control is indicated for the short-term treatment of reflux symptoms (e.g. heartburn and acid regurgitation) in adults.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2013-08-26

نشرة المعلومات

                                40
B. PACKAGE LEAFLET
41
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
NEXIUM CONTROL_ _20 MG GASTRO-RESISTANT TABLETS
esomeprazole
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
Always take this medicine exactly as described in this leaflet or as
your pharmacist has told you.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
Ask your pharmacist if you need more information or advice.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
-
You must talk to a doctor if you do not feel better or if you feel
worse after 14 days
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Nexium Control is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Nexium Control
3.
How to take Nexium Control
4.
Possible side effects
5.
How to store Nexium Control
6.
Contents of the pack and other information
- Further helpful information
1.
WHAT NEXIUM CONTROL_ _IS AND WHAT IT IS USED FOR
Nexium Control
_ _
contains the active substance esomeprazole. It belongs to a group of
medicines called
‘proton pump inhibitors’. They work by reducing the amount of acid
that your stomach produces.
This medicine is used in adults for the short-term treatment of reflux
symptoms (for example,
heartburn and acid regurgitation).
Reflux is the backflow of acid from the stomach into the gullet
(“foodpipe”) which may become
inflamed and painful. This may cause you symptoms such as a painful
sensation in the chest rising up
to your throat (heartburn) and a sour taste in the mouth (acid
regurgitation).
Nexium Control is not meant to bring immediate relief. You may need to
take the tablets for 2-3 days
in a row before you feel better. You must talk to a doctor if you do
not feel better or if you feel worse
after 14 days.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE NEXIUM CONTROL_ _
_ _
DO NOT TAKE NEXIUM CONTROL_ _
-
If you are allergic to esomeprazole or any of the other ingredients of
th
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Nexium Control
_ _
20 mg gastro-resistant tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each gastro-resistant tablet contains 20 mg esomeprazole (as magnesium
trihydrate)
Excipient(s) with known effect
Each gastro-resistant tablet contains 28 mg sucrose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Gastro-resistant tablet.
A light pink, oblong, biconvex, film-coated, gastro-resistant tablet
of 14 mm x 7 mm engraved with
‘20 mG’ on one side and ‘A/EH’ on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Nexium Control is indicated for the short-term treatment of reflux
symptoms (e.g. heartburn and acid
regurgitation) in adults.
_ _
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_ _
The recommended dose is 20 mg esomeprazole (one tablet) per day.
It might be necessary to take the tablets for 2-3 consecutive days to
achieve improvement of
symptoms. The duration of treatment is up to 2 weeks. Once complete
relief of symptoms has
occurred, treatment should be discontinued.
If no symptom relief is obtained within 2 weeks of continuous
treatment, the patient should be
instructed to consult a doctor.
_Special populations _
_Patients with renal impairment _
Dose adjustment is not required in patients with impaired renal
function. Due to limited experience in
patients with severe renal insufficiency, such patients should be
treated with caution (see section 5.2).
_Patients with hepatic impairment _
Dose adjustment is not required in patients with mild to moderate
liver impairment. However, patients
with severe liver impairment should be advised by a doctor before
taking Nexium Control (see
sections 4.4 and 5.2).
_Elderly patients (≥65 years old) _
Dose adjustment is not required in elderly patients.
3
_Paediatric population _
There is no relevant use of Nexium Control in the paediatric
population below 18 years of age for the
indication of “short-term treatment of reflux sympto
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-09-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات