Neuraceq

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

florbetaben (18F)

متاح من:

Life Molecular Imaging GmbH

ATC رمز:

V09AX06

INN (الاسم الدولي):

florbetaben (18F)

المجموعة العلاجية:

Diagnostické radiofarmaka

المجال العلاجي:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

الخصائص العلاجية:

Tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. Neuraceq je radiofarmakum indikované pro Pozitronová Emisní Tomografie (PET) zobrazení β amyloidu neuritic deska hustota v mozku dospělých pacientů s kognitivní poruchou, kteří jsou hodnoceny Alzheimerovy choroby (AD) a jiné příčiny kognitivních funkcí. Neuraceq by měly být použity ve spojení s klinickým hodnocením. Negativní skenování označuje řídké nebo žádné plaky, což není v souladu s diagnózou AD.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2014-02-20

نشرة المعلومات

                                31
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
NEURACEQ 300 MBQ/ML INJEKČNÍ ROZTOK.
florbetabenum (
18
F)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, VÁM BUDE
TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře
nukleární medicíny, který bude na
vyšetření dohlížet.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nukleární
medicíny. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Neuraceq a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Neuraceq
používat
3.
Jak se přípravek Neuraceq používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Neuraceq uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NEURACEQ A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tento lék je radiofarmaceutický přípravek určený pouze k
diagnostickým účelům.
Neuraceq obsahuje léčivou látku florbetaben (
18
F).
Neuraceq je určen osobám s problémy s pamětí, aby mohli lékaři
vykonávat druh skenování
(vyšetření) mozku s názvem PET. Skenovaní PET s použitím
přípravku Neuraceq společně s dalšími
testy funkce mozku může pomoci Vašemu lékaři určit, zda nemáte
v mozku β-amyloidové plaky.
Tento léčivý přípravek je určen pouze pro dospělé.
Měl(a) byste projednat výsledky testu s lékařem, který požádal
o skenování.
Použití přípravku Neuraceq představuje expozici malým
množstvím radioaktivity. Váš lékař a lékař
nukleární medicíny se domnívají, že klinický přínos tohoto
postupu s radiofarmaceutikem převáží
riziko vystavení záření.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Neuraceq 300 MBq/ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml injekčního roztoku obsahuje florbetabenum (
18
F) 300 MBq k datu a času kalibrace.
Aktivita v jedné injekční lahvičce je v rozmezí od 300 MBq do
3000 MBq ke dni a času kalibrace.
Fluor (
18
F) se rozpadá na stabilní kyslík (
18
O) s poločasem přibližně 110 minut emitováním
pozitronového záření 634 keV, následované fotonickým
anihilačním zářením 511 keV.
Pomocná látka/pomocné látky se známým účinkem
Tento léčivý přípravek obsahuje až 1,2 g ethanolu a nejvýše 33
mg sodíku v jedné dávce (viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Tento přípravek je určen pouze k diagnostickým účelům.
Neuraceq je radiofarmakum indikované k použití při pozitronové
emisní tomografii (PET) k
zobrazování hustoty β-amyloidových neuritických plaků v mozku
dospělých pacientů s kognitivní
poruchou, kteří jsou hodnoceni pro Alzheimerovu chorobu (AD) a jiné
příčiny kognitivních poruch.
Neuraceq se používá ve spojení s klinickým hodnocením.
Negativní sken znamená rozptýlené nebo žádné plaky, což není
v souladu s diagnózou AD. Omezení
v interpretaci pozitivního skenu naleznete v bodě 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
PET sken s florbetabenem (
18
F) má být požadován lékaři se zkušenostmi v klinické léčbě
neurodegenerativních onemocnění.
Snímky s přípravkem Neuraceq by měli interpretovat pouze
odečítatelé vyškolení v interpretaci PET
snímků s florbetabenem (
18
F). V případě nejistoty ohledně lokalizace šedé hmoty a hranice
šedé a bílé
hmoty na PET skenu (viz bod 4.4) se doporučuje provést novou
počítačovou tomografii (CT) nebo
magnetickou rezonanci (MR) společně s PET ke spojení snímků v
rámci kombinace PET-CT n
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-07-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات