Nemdatine

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

memantine

متاح من:

Actavis Group PTC ehf.

ATC رمز:

N06DX01

INN (الاسم الدولي):

memantine

المجموعة العلاجية:

Psychoanaleptics, , Other anti-dementia drugs

المجال العلاجي:

Alzheimer Disease

الخصائص العلاجية:

Treatment of patients with moderate to severe Alzheimer’s disease.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2013-04-22

نشرة المعلومات

                                70
B. PACKAGE LEAFLET
71
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
NEMDATINE 5 MG FILM-COATED TABLETS
memantine hydrochloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Nemdatine is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Nemdatine
3.
How to take Nemdatine
4.
Possible side effects
5.
How to store Nemdatine
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT NEMDATINE IS AND WHAT IT IS USED FOR
HOW DOES NEMDATINE WORK
Nemdatine contains the active substance memantine hydrochloride.
Nemdatine belongs to a group of
medicines known as anti-dementia medicines.
Memory loss in Alzheimer’s disease is due to a disturbance of
message signals in the brain. The brain
contains so-called N-methyl-D-aspartate (NMDA)-receptors that are
involved in transmitting nerve
signals important in learning and memory. Nemdatine belongs to a group
of medicines called NMDA-
receptor antagonists. Nemdatine acts on these NMDA-receptors improving
the transmission of nerve
signals and the memory.
WHAT IS NEMDATINE USED FOR
Nemdatine is used for the treatment of adult patients with moderate to
severe Alzheimer’s disease.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE NEMDATINE
DO NOT TAKE NEMDATINE
-
if you are allergic to memantine hydrochloride or any of the other
ingredients of this medicine
(listed in section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before taking Nemdatine
-
if you have a history of epileptic seizures
-
if you have recently experienced a myocardial infar
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Nemdatine 5 mg film-coated tablets
Nemdatine 10 mg film-coated tablets
Nemdatine 15 mg film-coated tablets
Nemdatine 20 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Nemdatine 5 mg
Each film-coated tablet contains 5 mg of memantine hydrochloride
equivalent to 4.15 mg memantine.
Nemdatine 10 mg
Each film-coated tablet contains 10 mg of memantine hydrochloride
equivalent to 8.31 mg
memantine.
Nemdatine 15 mg
Each film-coated tablet contains 15 mg of memantine hydrochloride
equivalent to 12.46 mg
memantine.
Nemdatine 20 mg
Each film-coated tablet contains 20 mg of memantine hydrochloride
equivalent to 16.62 mg
memantine.
Excipient(s) with known effect:
Nemdatine 5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 0.47 mg lactose monohydrate.
Nemdatine 10 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 0.95 mg lactose monohydrate.
Nemdatine 15 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 1.42 mg lactose monohydrate.
Nemdatine 20 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 1.89 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Nemdatine 5 mg film-coated tablets
White, oval shaped, biconvex film-coated tablet, 8 mm x 4.5 mm in
size, with the marking “M5”
3
engraved on one side.
Nemdatine 10 mg film-coated tablets
White, capsule-shaped, biconvex film-coated tablet, 9.8 mm x 4.9 mm in
size, with score line and the
marking “M 10” engraved on the scored side.
The tablet can be divided into equal doses.
Nemdatine 15 mg film-coated tablets
Orange, oval shaped, biconvex film-coated tablet, 11.4 mm x 6.4 mm in
size, with the marking “M15”
engraved on one side.
Nemdatine 20 mg film-coated tablets
Dark pink, oval shaped, biconvex film-coated tablet, 12.6 mm x 7 mm in
size, with the marking
“M20” engraved on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of adult patients with mo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-01-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات