Myozyme

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

alglucosidase alfa

متاح من:

Sanofi B.V.

ATC رمز:

A16AB07

INN (الاسم الدولي):

alglucosidase alfa

المجموعة العلاجية:

Outro aparelho digestivo e metabolismo produtos,

المجال العلاجي:

Doença de armazenamento de glicogênio tipo II

الخصائص العلاجية:

Myozyme é indicado para terapia de reposição enzimática a longo prazo (ERT) em pacientes com diagnóstico confirmado de doença de Pompe (deficiência de ácido-α-glucosidase). Em pacientes com início tardio, a doença de Pompe a evidência de eficácia é limitada.

ملخص المنتج:

Revision: 25

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2006-03-28

نشرة المعلومات

                                31
B. FOLHETO INFORMATIVO
32
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
MYOZYME 50 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
Alglucosidase alfa
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Myozyme e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Myozyme
3.
Como tomar Myozyme
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Myozyme
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É MYOZYME E PARA QUE É UTILIZADO
Myozyme é utilizado para tratar adultos, crianças e adolescentes de
todas as idades que tenham um
diagnóstico confirmado da doença de Pompe.
As pessoas com a doença de Pompe têm níveis baixos de uma enzima
denominada glucosidase alfa.
Esta enzima ajuda o organismo a controlar os níveis de glicogénio
(um tipo de hidrato de carbono). O
glicogénio fornece energia ao corpo, mas na doença de Pompe os
níveis de glicogénio podem atingir
valores muito altos.
Myozyme contém uma enzima artificial denominada alglucosidase alfa;
esta pode substituir a enzima
natural que está em falta na doença de Pompe.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO MYOZYME
NÃO UTILIZE MYOZYME:
Se teve reações alérgicas (hipersensibilidade), com risco de vida,
à alglucosidase alfa ou a qualquer
outro componente deste medicamento (indicados na secção 6) e a
readministração do medicamento
não foi bem-sucedida. Os sintomas de reações alérgicas com risco
de vida incluem, entre outros,
tensão arterial baixa, ritmo cardíaco muito rápido, dificuldade em
respirar, vómitos, inchaço do rosto,
urticá
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
_ _
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Myozyme 50 mg pó para concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um frasco para injetáveis contém 50 mg de alglucosidase alfa.
Após reconstituição, a solução contém 5 mg de alglucosidase
alfa* por ml e após diluição, a
concentração varia entre 0,5 mg e 4 mg/ml.
*A enzima humana α-glucocidase ácida é produzida através da
tecnologia do ADN recombinante
utilizando uma cultura de células de Ovário de Hamster Chinês (CHO)
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão.
Pó de cor branca ou branco sujo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Myozyme está indicado para a terapêutica de substituição
enzimática prolongada (TSE) em doentes com
um diagnóstico confirmado de doença de Pompe (deficiência da

-glucosidase ácida).
Myozyme está indicado em doentes adultos e pediátricos de todas as
idades.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Myozyme deve ser efetuado sob a supervisão de um
médico com experiência no
tratamento e cuidados de doentes com a doença de Pompe ou outras
doenças metabólicas ou
neuromusculares hereditárias.
Posologia
A dose recomendada de alglucosidase alfa é de 20 mg/kg de peso
corporal, administrada uma vez de
duas em duas semanas.
A resposta do doente ao tratamento deve ser avaliada regularmente com
base numa avaliação
abrangente de todas as manifestações clínicas da doença.
_População pediátrica e mais velha _
Não existem considerações especiais quando Myozyme é administrado
a doentes pediátricos de todas
as idades ou a doentes mais velhos.
_Doentes com compromisso renal ou hepático _
A segurança e eficácia de Myozyme em doentes com compromisso renal
ou hepático não foram
avaliadas e nenhum regime posológico específico pode ser recomendado
a estes doentes.
3
Modo de administração
O Myozyme deve ser admi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-01-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات