Myodine vet

البلد: لاتفيا

اللغة: اللاتفية

المصدر: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

العنصر النشط:

Nandroloni lauras

متاح من:

Le Vet Beheer B.V., Nīderlande

ATC رمز:

QA14AB01

INN (الاسم الدولي):

Nandrolone lauras

جرعة:

25 mg/ml

الشكل الصيدلاني:

šķīdums injekcijām

نوع الوصفة الطبية :

Recepšu veterinārās zāles

المصنعة من قبل:

Produlab Pharma b.v., Nīderlande

المجموعة العلاجية:

kaķi; suņi

نشرة المعلومات

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CLAVASEPTIN 50 MG AROMATIZĒTAS TABLETES SUŅIEM UN KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
F-70200 Lure
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Clavaseptin 50 mg aromatizētas tabletes suņiem un kaķiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra tablete satur:
Amoksicilīns (amoksicilīna trihidrāta veidā) 40 mg
Klavulānskābe (kālija sāls veidā)
10 mg
Brūnais dzelzs oksīds (E172)
0,095 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
SUŅIEM: periodontālu infekciju, kuras ierosina pret amoksicilīna un
klavulānskābes kombināciju
jutīgas baktērijas, t.sk. _Pasteurella _spp, _Streptococcus_ spp un
_Escherichia coli_, ārstēšanai vai lietošanai
kā papildus ārstēšanas līdzekli.
KAĶIEM: ādas infekciju (t.sk. brūces un abscesi), kuras ierosina
pret amoksicilīna un klavulānskābes
kombināciju jutīgas baktērijas, t.sk. _Pasteurella _spp,
_Staphylococcus _spp, _Streptococcus_ spp un
_Escherichia coli_, ārstēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar pastiprinātu jutību pret penicilīnu vai
citām vielām no β-laktāma grupas vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot smilšu pelēm, jūras cūciņām, kāmjiem, trušiem un
šinšillām.
Nelietot zirgiem un atgremotājdzīvniekiem.
Neievadīt dzīvniekiem ar nopietniem nieru darbības traucējumiem un
ar tiem saistītu anūriju vai
oligūriju.
Nelietot gadījumos, kad ir zināms par rezistenci pret amoksicilīna
un klavulānskābes kombināciju.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Var novērot vemšanu un caureju. Ārstēšanu var pārtraukt,
atkarībā no blakusparādību smaguma un
veterinārārsta ieguvuma/riska novērtējuma.
Var novērot pastiprinātas jutības reakcijas (alerģiskas ādas
reakcijas, anafilakse). Šajos gadījumos
lietošana ir jāpārtrauc un jāuzsāk simptomātiska ārst�

خصائص المنتج

_ _
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/MRP/11/0035
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CLAVASEPTIN 50 MG aromatizētas tabletes suņiem un kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Amoksicilīns (amoksicilīna trihidrāta
veidā)………….……………..……….... 40,000 mg
Klavulānskābe (kālija sāls
veidā)……………………………………..… ..........
10,000 mg
PALĪGVIELA(S):
Brūnais dzelzs oksīds
(E172)………………………………….…..…….….. ....
0,095 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Bēšas krāsas tablete ar dalījuma līniju, tableti var sadalīt 2
vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
SUŅIEM: periodontālu infekciju, kuras ierosina pret amoksicilīna un
klavulānskābes kombināciju
jutīgas baktērijas, t.sk. _Pasteurella _spp, _Streptococcus_ spp un
_Escherichia coli_, ārstēšanai vai lietošanai
kā papildus ārstēšanas līdzekli.
KAĶIEM: ādas infekciju (t.sk. brūces un abscesi), kuras ierosina
pret amoksicilīna un klavulānskābes
kombināciju jutīgas baktērijas, t.sk. _ Pasteurella _ spp, _
Staphylococcus _ spp, _ Streptococcus_ spp un
_Escherichia coli_, ārstēšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar pastiprinātu jutību pret penicilīnu vai
citām vielām no β-laktāma grupas vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot smilšu pelēm, jūras cūciņām, kāmjiem, trušiem un
šinšillām.
Nelietot zirgiem un atgremotājdzīvniekiem.
Neievadīt dzīvniekiem ar nopietniem nieru darbības traucējumiem un
ar tiem saistītu anūriju vai
oligūriju.
Nelietot gadījumos, kad ir zināms par rezistenci pret amoksicilīna
un klavulānskābes kombināciju.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem:
Papildus kontrindikācijām 4.3. apakšpun