MUCOFAR 250 mg / 5 mL JARABE

البلد: فنزويلا

اللغة: الإسبانية

المصدر: Instituto Nacional de Higiene

العنصر النشط:

CARBOCISTEINA

متاح من:

LABORATORIO QUIM-FAR, C.A.

INN (الاسم الدولي):

CARBOCISTEINA

جرعة:

250 mg / 5 mL

الشكل الصيدلاني:

JARABE

طريقة التعاطي:

ORAL

نوع الوصفة الطبية :

SIN PRESCRIPCION FACULTATIVA

المصنعة من قبل:

LABORATORIO QUIM-FAR, C.A.

الوضع إذن:

VIGENTE

تاريخ الترخيص:

2030-02-24

خصائص المنتج

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
CARBOCISTEINA (S-CARBOXIMETILCISTEINA)
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Expectorantes, excl. combinaciones con
supresores de
la tos. Mucolíticos.
CÓDIGO ATC: R05CB03.
3.1. FARMACODINAMIA
La
carbocisteína
es
un
derivado
S-acetil
del
aminoácido
natural
cisteína,
con
actividad
mucorreguladora.
La
carbocisteína
modifica
la
síntesis
de
las
glucoproteínas del moco, disminuyendo la producción de fucomucinas y
elevando la
de las sialoglucoproteínas que poseen un pH menor. En los procesos
patológicos del
sistema, en los que las concentraciones de fucomucinas en el esputo se
encuentran
elevadas, se ha observado que la administración de carbocisteína
modifica las
propiedades reológicas del moco al estimular la síntesis de
sialomucinas, a la vez
que disminuye la de fucomucinas. Se plantea entonces que, al
restablecerse el
equilibrio alterado entre ambas glicoproteínas, se genera una
disminución de la
viscosidad de la secreción bronquial (fluidificación y elasticidad
del moco) que
facilitaría su expectoración. Asociado a esta acción, se ha
descrito una mejoría
significativa de la depuración mucociliar y de la eficiencia del
reflejo de la tos.
Otros efectos propuestos para la carbocisteína incluyen: disminución
de la capacidad
de adherencia de las bacterias al epitelio respiratorio, acción
antiinflamatoria local y
propiedades antioxidantes.
3.2. FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN
La
carbocisteína
se
absorbe
rápidamente
después
de
su
administración
oral
generando concentraciones séricas pico en 1 - 1,7 horas y en el moco
bronquial en 2
horas. El nivel plasmático máximo se alcanza después de 90 a 120
minutos.
DISTRIBUCIÓN
El volumen aparente de distribución de la carbocisteína es de 60
litros y los datos
cinéticos siguen un modelo monocompartimental. La carbocisteína
tiene afinidad por
el tejido pulmonar y el mucus respiratorio, alcanzando el nivel
máximo en el mucus a
las 2 horas.
METABOLISMO
Se
metaboliza
parc