MONTELUKAST ARROW 10 mg, comprimé pelliculé

البلد: فرنسا

اللغة: الفرنسية

المصدر: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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العنصر النشط:

montélukast 10 mg sous forme de : montélukast sodique

متاح من:

ARROW GENERIQUES

ATC رمز:

R03DC03

INN (الاسم الدولي):

montélukast 10 mg sous forme de : montélukast sodique

جرعة:

10 mg

الشكل الصيدلاني:

Comprimé

تركيب:

pour un comprimé > montélukast 10 mg sous forme de : montélukast sodique

نوع الوصفة الطبية :

liste I

المجال العلاجي:

Autres médicaments systémiques pour les syndromes obstructifs des voies aériennes. Antagoniste des récepteurs aux leucotriènes

الخصائص العلاجية:

Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments systémiques pour les syndromes obstructifs des voies aériennes. Antagoniste des récepteurs aux leucotriènes - code ATC : R03DC03.MONTELUKAST ARROW est un antagoniste des récepteurs aux leucotriènes qui bloque des substances appelées leucotriènes. Les leucotriènes provoquent un rétrécissement et un œdème des voies aériennes dans vos poumons et provoquent également des symptômes d'allergie. En bloquant les leucotriènes, MONTELUKAST ARROW améliore les symptômes de l'asthme, contribue au contrôle de l'asthme et peut améliorer les symptômes d'allergie saisonnière (connue également sous le nom de rhume des foins ou rhinite allergique saisonnière).Votre médecin vous a prescrit MONTELUKAST ARROW pour le traitement de votre asthme, pour prévenir les symptômes d'asthme pendant le jour et la nuit. MONTELUKAST ARROW est indiqué chez les patients de 15 ans et plus insuffisamment contrôlés par leur traitement et qui nécessitent l’ajout d’un traitement complémentaire. MONTEL

ملخص المنتج:

217 946-3 ou 34009 217 946 3 2 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;581 070-3 ou 34009 581 070 3 0 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;217 948-6 ou 34009 217 948 6 1 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;217 949-2 ou 34009 217 949 2 2 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;217 950-0 ou 34009 217 950 0 4 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/10/2018;217 951-7 ou 34009 217 951 7 2 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;217 952-3 ou 34009 217 952 3 3 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 40 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;217 954-6 ou 34009 217 954 6 2 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;217 955-2 ou 34009 217 955 2 3 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;581 069-5 ou 34009 581 069 5 8 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

الوضع إذن:

Abrogée le 08/02/2021

تاريخ الترخيص:

2011-11-18

نشرة المعلومات

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/09/2019
Dénomination du médicament
MONTELUKAST ARROW 10 mg, comprimé pelliculé
Montelukast
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi
à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MONTELUKAST ARROW 10 mg, comprimé pelliculé et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
MONTELUKAST ARROW 10 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre MONTELUKAST ARROW 10 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MONTELUKAST ARROW 10 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE Montelukast Arrow 10 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments systémiques pour
les syndromes obstructifs des voies aériennes.
Antagoniste des récepteurs aux leucotriènes - code ATC : R03DC03.
MONTELUKAST ARROW est un antagoniste des récepteurs aux leucotriènes
qui bloque des substances appelées
leucotriènes. Les leucotriènes provoquent un rétrécissement et un
œdème des voies aériennes dans vos poumons et
provoquent également des symptômes d'allergie. En bloquant les
leucotriènes, MONTELUKAST ARROW améliore les
symptômes de l'asthme, contribue au contrôle de l'asthme et peut
améliorer les symptômes d'allergie saiso
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/09/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MONTELUKAST ARROW 10 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un comprimé pelliculé contient du montélukast sodique, équivalent
à 10 mg de montélukast.
Excipient à effet notoire : 89,10 mg de lactose monohydraté par
comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés de couleur beige, ronds, biconvexes d'un
diamètre de 8,0 mm environ.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
MONTELUKAST ARROW 10 mg, comprimé pelliculé est indiqué en
traitement additif chez les patients présentant un
asthme persistant léger à modéré insuffisamment contrôlé par
corticothérapie inhalée et chez qui les bêta-2-mimétiques à
action immédiate et de courte durée administrés « à la demande »
n'apportent pas un contrôle clinique suffisant de l'asthme.
Pour ces mêmes patients, chez qui MONTELUKAST ARROW 10 mg, comprimé
pelliculé est indiqué pour l'asthme, il peut
en même temps apporter un soulagement symptomatique de la rhinite
allergique saisonnière.
MONTELUKAST ARROW 10 mg, comprimé pelliculé est également indiqué
en traitement préventif de l'asthme induit par
l'effort physique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Chez l'adulte et l'adolescent de 15 ans et plus, asthmatiques, avec ou
sans rhinite allergique saisonnière associée, la
posologie préconisée est de 1 comprimé à 10 mg par jour le soir.
Recommandations générales
L'effet thérapeutique de MONTELUKAST ARROW 10 mg, comprimé
pelliculé sur les symptômes de l'asthme apparaît dès le
premier jour. Les patients devront être informés du fait qu'ils
doivent poursuivre leur traitement même si l'asthme est
stabilisé, ainsi que durant les périodes d'exacerbation des
symptômes.
MONTELUKAST ARROW 10 mg, comprimé pelliculé ne doit pas être
utilisé de façon concomitante avec d'au
                                
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