البلد: فرنسا
اللغة: الفرنسية
المصدر: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorhydrate de moexipril
UCB PHARMA S.A.
hydrochloride moexipril
7,5 mg
comprimé
composition pour un comprimé > chlorhydrate de moexipril : 7,5 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Liste I
liste I
INHIBITEUR DE L'ENZYME DE CONVERSION.
341 487-7 ou 34009 341 487 7 4 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/11/2015;
Archivée
1996-08-20
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 01/04/2015 Dénomination du médicament MOEX 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable CHLORHYDRATE DE MOEXIPRIL Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE MOEX 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MOEX 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable ? 3. COMMENT PRENDRE MOEX 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER MOEX 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE MOEX 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique MOEX appartient à la famille des IEC (Inhibiteur de l’Enzyme de Conversion). Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans l'hypertension artérielle. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MOEX 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Contre-indications Ne prenez jamais MOEX 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable dans les cas suivants : · si vous êtes allergique (hypersensible) à ce médicament, à l’un des composants de MOEX ou à un autre de la اقرأ الوثيقة كاملة
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 01/04/2015 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT MOEX 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de moexipril ............................................................................................................... 7,500 mg Pour un comprimé pelliculé sécable. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé sécable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Hypertension artérielle. 4.2. Posologie et mode d'administration En l’absence de déplétion hydrosodée préalable ou d’insuffisance rénale : la posologie initiale est de 7,5 mg par jour. La dose d’entretien recommandée est également de 7,5 mg par jour. En fonction de la réponse au traitement, la posologie doit être adaptée en respectant un palier de 3 à 4 semaines, elle pourra être augmentée à 15 mg par jour voire 30 mg par jour, qui est la posologie maximale. Si la monothérapie par le chlorhydrate de moexipril ne permet pas de contrôler l’hypertension artérielle, une faible dose de diurétique non hyperkaliémiant peut être associée. Un effet supplémentaire a été montré avec l’association de 12,5 mg d’hydrochlorothiazide. Après l’ajout d’un diurétique, il est possible de réduire la dose de chlorhydrate de moexipril. Chez les patients présentant une hypertension artérielle préalablement traitée par diurétiques : · soit arrêter le diurétique 3 jours auparavant pour le réintroduire par la suite si nécessaire, · soit administrer la dose initiale de 3,75 mg et l’ajuster en fonction de la réponse tensionnelle obtenue. Les patients doivent être mis sous surveillance attentive pendant plusieurs heures (voir rubrique 4.4). Chez le sujet âgé : (voir rubrique 4.4), instaurer le traitement par une posologie de 7,5 mg/jour, adaptée éventuellement à la fonction rénale du patient, préalablement appréciée dans le cas où cel اقرأ الوثيقة كاملة