Mirataz

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Mirtazapīns

متاح من:

Dechra Regulatory B.V.

ATC رمز:

QN06AX11

INN (الاسم الدولي):

mirtazapine

المجموعة العلاجية:

Kaķi

المجال العلاجي:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

الخصائص العلاجية:

Par svara pieaugumu kaķi piedzīvo sliktas apetītes un svara zudums, kas izriet no hroniskas slimības.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2019-12-10

نشرة المعلومات

                                17
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MIRATAZ 20 MG/G TRANSDERMĀLA ZIEDE KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Horvātija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Mirataz 20 mg/g transdermāla ziede kaķiem
_mirtazapine _
_ _
_ _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,1 g deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Mirtazapīns (hemihidrāta veidā) 2 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroksitoluēns (E321; kā antioksidants) 0,01 mg
Netaukaina, viendabīga ziede baltā līdz pelēcīgi baltā krāsā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Svara pieauguma veicināšanai kaķiem ar sliktu apetīti un hronisku
saslimšanu izraisītu svara zudumu
(skatīt sadaļu “Cita informācija”).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot vaislas kaķiem un kaķenēm grūsnības vai laktācijas
laikā.
Nelietot dzīvniekiem, kas jaunāki par 7,5 mēnešiem vai kuru
ķermeņa svars ir mazāks par 2 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai kādu no palīgvielām.
Nelietot kaķiem, kas tiek ārstēti ar monoaminooksidāzes
inhibitoriem (MAOI) vai kas 14 dienu laikā
pirms veterināro zāļu lietošanas tikuši ārstēti ar MAOI, jo
pastāv paaugstināts serotonīna sindroma
risks (skatīt sadaļu “Īpaši brīdinājumi”).
19
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Drošuma un klīniskajos pētījumos ļoti bieži novērotas
reakcija(-s) uzklāšanas vietā (apsārtums,
kreveles/kraupis, zāļu paliekas, zvīņošanās/sausums, ādas
lobīšanās, galvas purināšana, dermatīts vai
kairinājums, alopēcija un nieze) un izmaiņas uzvedībā (biežāka
vokalizēšana, hiperaktivitāte,
dezorientācijas stāvoklis vai ataksija, letarģiskums/vājums,
uzmanības meklēšana un agresija).
Drošuma un k
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Mirataz 20 mg/g transdermāla ziede kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,1 g deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Mirtazapīns (hemihidrāta veidā) 2 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroksitoluēns (E321)
0,01 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāla ziede.
Netaukaina, viendabīga ziede baltā līdz pelēcīgi baltā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Svara pieauguma veicināšanai kaķiem ar sliktu apetīti un hronisku
saslimšanu izraisītu svara
zudumu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot vaislas kaķiem un kaķenēm grūsnības vai laktācijas
laikā.
Nelietot dzīvniekiem, kas jaunāki par 7,5 mēnešiem vai kuru
ķermeņa svars ir mazāks par 2 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai kādu no palīgvielām.
Nelietot kaķiem, kas tiek ārstēti ar ciproheptadīnu, tramadolu vai
monoaminooksidāzes inhibitoriem
(MAOI) vai kas 14 dienu laikā pirms veterināro zāļu lietošanas
tikuši ārstēti ar MAOI, jo tas var
izraisīt paaugstinātu serotonīna sindroma risku (skatīt 4.8.
apakšpunktu).
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Veterināro zāļu efektivitāte, lietojot kaķiem, kas jaunāki par 3
gadiem, nav noteikta.
Veterināro zāļu efektivitāte un drošums, lietojot kaķiem ar
smagu nieru slimību un/vai
jaunveidojumiem, nav noteikta.
Pareiza diagnoze un pamatslimības ārstēšana ir svara zuduma
kontroles pamatā, un ārstēšanas
iespējas atkarīgas no svara zuduma un pamatslimības(-u) smaguma
pakāpes. Jebkuras ar svara
zudumu saistītas hroniskas saslimšanas kontrolei ir jāietver
piemērots uzturs un ķermeņa svara un
apetītes uzraudzība.
3
Ārstēšana ar mirtazapīnu neaizstāj nepieciešamos diagnostikas
pasākumus un/vai ārstēšanas režīmu,
kas vajadzīgs nevēlamo svara zudumu izraisošās(-o)
pam
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-01-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات