Microlax peräruiskeliuos

البلد: فنلندا

اللغة: الفنلندية

المصدر: Fimea (Suomen lääkevirasto)

العنصر النشط:

Sodium citrate, Sodium lauryl sulfoacetate, Sorbitol

متاح من:

MCNEIL / JNTL CONSUMER HEALTH (FINLAND) OY

ATC رمز:

A06AG11

INN (الاسم الدولي):

Sodium citrate, Sodium lauryl sulfoacetate, Sorbitol

الشكل الصيدلاني:

peräruiskeliuos

الوحدات في الحزمة:

Kaupan: 4 x 5 ml (VNR-numero: 457734), 12 x 5 ml (VNR-numero: 182382), 50 x 5 ml (VNR-numero: 507813) Ei kaupan: 5 ml

نوع الوصفة الطبية :

Itsehoito: 4 x 5 ml Itsehoito: 12 x 5 ml Itsehoito: 50 x 5 ml Ei kaupan: 5 ml

المجال العلاجي:

lauryylisulfaatti ja lauryylisulfaattia sisältävät yhdistelmävalmisteet

ملخص المنتج:

; Soveltuvuus iäkkäille Natrii citras Sopii iäkkäille. Natrii laurilsulfoacetas Soveltuu varauksin iäkkäille. Tilapäiseen käyttöön. Sorbitolum Sopii iäkkäille.

الوضع إذن:

Myyntilupa myönnetty

تاريخ الترخيص:

1966-03-30

نشرة المعلومات

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
MICROLAX PERÄRUISKELIUOS
natriumsitraattidihydraatti,
natriumlauryylisulfoasetaatti,
sorbitoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuten lääkäri on määrännyt
tai apteekkihenkilökunta on neuvonut.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks.
kohta 4.
-
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane tai se huononee.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Microlax on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Microlax-valmistetta
3.
Miten Microlax-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Microlax-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Microlax on nopeasti vaikuttava pienoisperäruiske, joka pehmentää
kovan ulosteen ärsyttämättä
kuitenkaan suolta.
Microlax-valmistetta käytetään tilapäiseen ummetukseen.
Microlax-valmistetta käytetään myös suolen
tyhjentämiseen ennen peräsuolen tähystystä (rektoskopia).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT MICROLAX-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ MICROLAX-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen natriumsitraattille,
natriumlauryylisulfoasetaatille tai sorbitolille tai tämän
lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Käänny lääkärin puoleen, jos ummetus on jatkuvaa. Vältä
pitkäaikaista käyttöä.
MUUT LÄÄKEVALMISTEET JA MICROLAX
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle,
jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat
käyttää muita

خصائص المنتج

VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Microlax peräruiskeliuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 ml sisältää:
Natriumsitraattidihydraatti 90 mg
Natriumlauryylisulfoasetaatti 9 mg
Sorbitoli 625 mg
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: sorbiinihappo
1 mg/ml.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Peräruiskeliuos.
Valmisteen kuvaus: kirkas liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ummetus. Ulosteen pidätyskyvyttömyys. Peräsuolentähystyksen
valmistelu.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
_Aikuiset ja vähintään 3-vuotiaat lapset: _
Yhden pienoisperäruiskeen sisältö annostellaan peräsuoleen
viemällä putkilon kärki
kokonaisuudessaan peräsuoleen. Yksi tippa putkilon sisältöä
riittää liukasteeksi.
_Alle 3-vuotiaat lapset: _
Vain puolet putkilon kärjestä viedään peräsuoleen.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttaville aineille tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Jos oireet jatkuvat, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan
puoleen. Vältä pitkäaikaista käyttöä.
Microlax sisältää sorbiinihappoa,
joka saattaa aiheuttaa paikallisia ihoreaktioita (esim.
kosketusihottumaa).
_ _
4.5
YHTEISVAIKUTUKSET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN KANSSA SEKÄ MUUT
YHTEISVAIKUTUKSET
Suolinekroosin
riski sorbitolin ja natriumpolystyreenisulfonaatin
(suun kautta/peräsuoleen annettuna)
samanaikaisen käytön yhteydessä.
_ _
2
4.6
HEDELMÄLLISYYS, RASKAUS JA IMETYS
Raskaana olevilla naisilla ei ole tehty riittäviä ja hyvin
kontrolloituja tutkimuksia. Koska tämän
valmisteen systeeminen imeytyminen on suositeltuja hoitoannoksia
käytettäessä todennäköisesti
vähäistä, kehittyvälle sikiölle tai vastasyntyneelle ei ole
odotettavissa haittavaikutuksia raskauden ja
imetyksen aikaisessa käytössä.
Ei tiedetä, erittyvätkö natriumsitraatti,
natriumlauryylisulfoasetaatti ja sorbitoli ihmisen rintamaitoon.
4.7
VAIKUTUS AJOKYKYYN JA KONEIDENKÄYTTÖKYKYYN
Microlax-valmisteella ei ole haitallista vaikutusta ajokyk