Metrovis 750 mg, tabletės šunims

البلد: ليتوانيا

اللغة: اللتوانية

المصدر: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

متاح من:

LIVISTO Int'l, S.L. (Ispanija)

ATC رمز:

QP51AA01

الشكل الصيدلاني:

tabletės

تركيب:

1 tabletėje yra: veikliosios medžiagos: metronidazolo 750 mg;

نوع الوصفة الطبية :

receptinis

المصنعة من قبل:

INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A. (Ispanija), aniMedica GmbH (Vokietija), aniMedica Herstellungs GmbH (Vokietija)

الخصائص العلاجية:

Skrandžio ir žarnyno infekcijų, kurias sukelia Giardia spp. ir Clostridia spp. (t. y., C. perfringens arba C. difficile), gydymas. Šlapimo ir lyties organų, burnos ertmės, gerklės ir odos infekcijų, kurias sukelia metronidazolui jautrios obligatinės anaerobinės bakterijos (pvz., Clostridia spp.), gydymas.

ملخص المنتج:

Pakuotė: LT/2/19/2550/001 Kartoninė dėžutė su 1 lizdine plokštele po 8 tabletes.; LT/2/19/2550/002 Kartoninė dėžutė su 2 lizdinėm plokštelėm po 8 tabletes.; LT/2/19/2550/003 Kartoninė dėžutė su 5 lizdinėm plokštelėm po 8 tabletes.; LT/2/19/2550/004 Kartoninė dėžutė su 10 lizdinių plokštelių po 8 tabletes.; LT/2/19/2550/005 Kartoninė dėžutė su 25 lizdinėm plokštelėm po 8 tabletes.; LT/2/19/2550/006 Kartoninė dėžutė su 50 lizdinių plokštelių po 8 tabletes. Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 3 metai.Padalintų tablečių tinkamumo laikas – 3 dienos.

خصائص المنتج

1
_[Version 8.1, 01/2017] _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Metrovis 750 mg, tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
metronidazolo
750 mg;
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletė.
Smėlio spalvos, apvalios tabletės, kurių vienoje pusėje yra
kryžiaus formos laužimo linija.
Tabletes galima padalinti į 2 arba 4 lygias dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Skrandžio ir žarnyno infekcijų, kurias sukelia
_Giardia spp._
ir
_Clostridia spp._
(t. y.,
_C. perfringens_
arba
_C. difficile_
), gydymas.
Šlapimo ir lyties organų, burnos ertmės, gerklės ir odos
infekcijų, kurias sukelia metronidazolui
jautrios obligatinės anaerobinės bakterijos (pvz.,
_Clostridia spp._
), gydymas.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant kepenų sutrikimams.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Dėl galimo metronidazolui atsparių bakterijų atsiradimo kintamumo
(laiko, geografinės vietovės
atžvilgiu) rekomenduojama imti bakteriologinius mėginius ir atlikti
jautrumo tyrimus.
Kai tik įmanoma, vaistą reikia naudoti tik remiantis jautrumo
tyrimais.
Naudojant veterinarinį vaistą, būtina atsižvelgti į oficialius,
nacionalinius bei vietinius antimikrobinių
medžiagų naudojimo reikalavimus.
Labai retais atvejais gali atsirasti neurologinių požymių, ypač po
ilgesnio gydymo metronidazolu.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Tyrimais su laboratoriniais gyvūnais ir iš patirties su žmonėmis
patvirtinta, kad metronidazolas turi
m