Metolazon "Abcur" 5 mg tabletter

البلد: الدانمرك

اللغة: الدانماركية

المصدر: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

العنصر النشط:

Metolazone

متاح من:

Abcur AB

ATC رمز:

C03BA08

INN (الاسم الدولي):

Metolazone

جرعة:

5 mg

الشكل الصيدلاني:

tabletter

تاريخ الترخيص:

2021-02-03

نشرة المعلومات

1
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
METOLAZON ABCUR 5 MG TABLETTER
metolazone
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage
Metolazon
Abcur
3.
Sådan skal du tage Metolazon Abcur
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Metolazon Abcur er et vanddrivende middel, der indeholder det aktive
stof metolazone. Det anvendes
til behandling af ødem (væskeansamlinger i vævene) ved
nyresygdomme, hvor anden behandling ikke
virker.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE METOLAZON ABCUR
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
TAG IKKE METOLAZON ABCUR
-
hvis du er allergisk over for metolazone eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i afsnit 6)
-
hvis du nogensinde har haft en allergisk reaktion på vanddrivende
midler, som tilhører gruppen
sulfonamider eller thiazider
-
hvis du ikke længere er i stand til at lade vandet
-
ved koma eller komalignende tilstande forårsaget af skrumpelever
-
hvis du har alvorlig forstyrrelse af elektrolytbalancen i blodet
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet før du tager Metolazon Abcur
-
hvis du har andre sygdomme, navnlig nyresygdom, sukkers

خصائص المنتج

22. marts 2021
PRODUKTRESUMÉ
for
Metolazon "Abcur", tabletter
0.
D.SP.NR.
31423
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Metolazon "Abcur"
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 5 mg metolazone.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 53 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
Runde, biplane, hvide til gullige tabletter med skrå kanter og enkelt
delekærv, tabletstørrelse
7×2,6 mm.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Ødem ved nyresygdomme, som er resistente over for anden behandling.
4.2
Dosering og indgivelsesmåde
Dosering
Vigtig bemærkning:
Forskellige metolazoneprodukter har forskellig biotilgængelighed.
Dosis i mg kan derfor
variere mellem produkterne. Når den korrekte dosis af et bestemt
produkt (særnavn) er
fastlagt for en patient, kan der ikke uden videre skiftes til et andet
produkt (jf. pkt. 5.2).
Voksne
Metolazone skal sædvanligvis administreres én gang dagligt.
Metolazon Abcur, tabletter 5 mg
Side 1 af 8
Tabletten skal altid tages på samme tidspunkt i forhold til
måltider.
Følgende doser tjener til vejledning: 2,5-10 mg/dag.
Behandlingen påbegyndes med en initialdosis på 2,5 mg/dag, og
doseringen justeres efter
den enkelte patients reaktion. Når den ønskede terapeutiske virkning
er opnået, kan dosis
af metolazone som vedligeholdelsesbehandling reduceres.
Ældre
Forsigtighed bør udvises ved anvendelse af Metolazon "Abcur" til
ældre patienter,
patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion og patienter med
elektrolytforstyrrelser.
Pædiatrisk population
Der er aktuelt ingen erfaringer med anvendelse af metolazone hos
patienter under 16 år.
Administration
Til oral anvendelse.
4.3
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for det aktive stof, sulfonamider, thiazider eller
over for et eller flere
af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1.
Anuri, hepatisk koma eller prækomatøse lidelser.
Alvorlige forstyrrelser af elektrolytbal