البلد: سويسرا
اللغة: الإيطالية
المصدر: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
metformini hydrochloridum
Mepha Pharma AG
A10BA02
metformini hydrochloridum
Compresse rivestite con film
metformini hydrochloridum 1000 mg, povidonum K 30, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171 pro compresso obducto.
B
Synthetika
farmaco Antidiabetico orale
zugelassen
1970-01-01
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Metformin-Mepha Compresse rivestite con film Che cos'è Metformin-Mepha e quando si usa? Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Quando non si può assumere/usare Metformin-Mepha? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell'uso di Metformin-Mepha? Si può assumere/usare Metformin-Mepha durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Metformin-Mepha? Quali effetti collaterali può avere Metformin-Mepha? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Metformin-Mepha? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Metformin-Mepha? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel giugno 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Metformin-Mepha Compresse rivestite con film Mepha Pharma AG Che cos'è Metformin-Mepha e quando si usa? Il Metformin-Mepha è un medicamento contro il diabete (diabete mellito), da assumere per bocca, contenente il principio attivo metformina (una biguanide). Riduce lo zucchero nel sangue senza rischio di ipoglicemia, in quanto inibisce la formazione di glucosio nel fegato, migliora l'assorbimento di glucosio nelle cellule muscolari e il consumo di glucosio, e nell'intestino riduce l'assorbimento di glucosio dagli alimenti e aumenta l'assorbimento dal circolo sanguigno. Nelle اقرأ الوثيقة كاملة
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Metformin-Mepha Compresse rivestite con film Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Metformin-Mepha Compresse rivestite con film Mepha Pharma AG Composizione Principi attivi Metformina cloridrato. Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa: povidone K30, silice colloidale anidra, magnesio stearato. Rivestimento della compressa: ipromellosa, titanio diossido (E171), macrogol 400. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse rivestite con film da 500 mg, 850 mg, 1000 mg (con linea divisoria). Indicazioni/Possibilità d'impiego Terapia del diabete di tipo 2, soprattutto nei pazienti in sovrappeso la cui glicemia aumentata non è possibile controllare solo con la dieta e l'attività fisica. Metformin-Mepha può essere impiegato in monoterapia o in associazione con altri antidiabetici orali o insulina. Come integrazione della terapia insulinica nel diabete di tipo 1, soprattutto in presenza di un'insulino- resistenza secondaria, quando il trattamento con insulina non produce un sufficiente controllo della glicemia. Posologia/Impiego Istruzioni posologiche generali All'inizio del trattamento, va controllata scrupolosamente la glicemia. La dose viene aggiustata individualmente per ciascun paziente, a seconda dei parametri metabolici (glicemia, HbA1c). Si raccomanda di iniziare con una dose bassa, aum اقرأ الوثيقة كاملة