Metadon Abcur 20 mg

البلد: النرويج

اللغة: النرويجية

المصدر: Statens legemiddelverk

العنصر النشط:

Metadonhydroklorid

متاح من:

Abcur AB

ATC رمز:

N07BC02

INN (الاسم الدولي):

Metadonhydroklorid

جرعة:

20 mg

الشكل الصيدلاني:

Tablett

الوحدات في الحزمة:

Blisterpakning 100 stk

نوع الوصفة الطبية :

A

الوضع إذن:

Markedsført

تاريخ الترخيص:

2013-06-01

نشرة المعلومات

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
METADON ABCUR 5 MG TABLETTER
METADON ABCUR 20 MG TABLETTER
METADONHYDROKLORID
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Metadon Abcur er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Metadon Abcur
3.
Hvordan du bruker Metadon Abcur
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Metadon Abcur
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Metadon Abcur er og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Metadon Abcur er et morfinlignende legemiddel som brukes til
奪
behandle sterke kroniske smerter som
bare kan h
奪
ndteres p
奪
en tilfredsstillende m
奪
te med smertestillende legemidler av typen opioider,
og som erstatningsbehandling ved rusavhengighet.
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Metadon Abcur
Bruk ikke Metadon Abcur:
•
dersom du er allergisk overfor metadon eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
•
dersom du bruker eller har brukt en monoaminooksidasehemmer
(MAO-hemmer) i de siste to
ukene (legemiddel som brukes ved depresjon og Parkinsons sykdom).
•
dersom du har pusteproblemer.
METADON ABCUR SKAL IKKE GIS TIL BARN.
Advarsler og forsiktighetsregler
R
奪
df
淡
r deg med lege f
淡
r du

خصائص المنتج

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Metadon Abcur 20 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
20 mg: 1 tablett inneholder 20 mg metadonhydroklorid.
Hjelpestoffer:
20 mg: 1 tablett inneholder 90 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Hvit til off-white, rund, flat tablett med skråkant, med delestrek
på den ene siden og preget med M20
på den andre.
Tabletten kan deles i to like doser.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av sterke kroniske smerter, som kun kan håndteres på en
tilfredsstillende måte med
opioidanalgetika.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering bør tilpasses og vurderes individuelt ut fra effekten hos
den enkelte pasient.
Følgende doseringsanbefalinger bør kun anses som forslag til
tilnærminger ved oppstart av behandling
med Metadon Abcur og må justeres ut fra individuelle behov for
smertelindring. For raskere å oppnå
fullstendig analgetisk effekt kan Metadon Abcur innledningsvis gis med
kortere doseringsintervall i en
begrenset periode.
_Dosering hos pasienter som ikke tidligere har fått opioider: _
Ved bruk av metadon peroralt hos pasienter som ikke allerede har fått
behandling med opioider, er
vanlig startdose 5 mg 1-3 ganger/dag. Deretter titreres dosen langsomt
til effekt. Titreringen bør
fortsette over flere uker. Startdosen bør evalueres nøye før
doseøkningen startes.
Risikoen for svært alvorlige hjertebivirkninger er doseavhengig, og
den daglige metadondosen bør
derfor vanligvis ikke overskride 100 mg/dag. Behandling med høyere
doser bør kun utføres av leger
med omfattende erfaring fra metadonbehandling.
Hyppigere administrering kan være nødvendig for å opprettholde
tilstrekkelig analgetisk effekt ved
oppstart av metadonbehandling. Ved slik administrering kreves det
ekstrem forsiktighet for å vurdere
effekten av behandlingen og for å unngå overdosering, tatt i
betraktning den lange
eliminasjonshalveringstiden for metadon.
Det er en økt risiko for alvorlige bivirkninger ved gjentatt
dose