MEMANTINA TEVA

البلد: إيطاليا

اللغة: الإيطالية

المصدر: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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متاح من:

TEVA ITALIA S.R.L.

ATC رمز:

N06DX01

الوحدات في الحزمة:

"20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL; "20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 100X1 COMPRESSE

الفئة:

M

ملخص المنتج:

043182157 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 120X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 043182169 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 168 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 043182171 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 168X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 043182183 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 180 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 043182029 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL CONFEZIONE CALENDARIO - Revocato; 043182031 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL CONFEZIONE CALENDARIO - Revocato; 043182017 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 043182068 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 043182118 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 043182056 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 043182070 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 043182094 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 043182132 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 112X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 043182082 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 043182144 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 120 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 043182195 - 20MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 180X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 043182120 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 112 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 043182043 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 043182106 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato

الوضع إذن:

Revocato

نشرة المعلومات

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MEMANTINA TEVA 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
MEMANTINA TEVA 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Memantina cloridrato
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Memantina Teva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Memantina Teva
3.
Come prendere Memantina Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Memantina Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È MEMANTINA TEVA E A COSA SERVE
COME FUNZIONA MEMANTINA TEVA
Memantina Teva appartiene a un gruppo di farmaci noti come farmaci
anti-demenza.
La perdita della memoria nella malattia di Alzheimer deriva da un
disturbo della trasmissione dei
messaggi nel cervello. Il cervello contiene i cosiddetti recettori
N-metil-D-aspartato(NMDA) interessati
nella trasmissione dei segnali nervosi importanti per
l’apprendimento e per la memoria. Memantina Teva
appartiene ad un gruppo di farmaci definiti antagonisti dei recettori
NMDA. Memantina Teva agisce su
questi recettori NMDA migliorando la trasmissione dei segnali nervosi
e la memoria.
PER CHE COSA SI USA MEMANTINA TEVA
Memantina Teva è utilizzato per il trattamento dei pazienti con
malattia di Alzheimer da moderata a
grave.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE MEMANTINA TEVA
NON PRENDA MEMANTINA TEVA
-
se è allergico a memantina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elenca
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Memantina Teva 10 mg compresse rivestite con film
Memantina Teva 20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film da 10 mg contiene 10 mg di memantina
cloridrato equivalente
a 8,31 mg di memantina.
Ogni compressa rivestita con film da 20 mg contiene 20 mg di memantina
cloridrato equivalente
a 16,62 mg di memantina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
_Memantina Teva 10 mg compresse rivestite con film_
Le compresse rivestite con film da 10 mg sono compresse rivestite con
film di colore da bianco a
biancastro, di forma ovale, di circa 9,1 mm x 4,6 mm. Su un lato hanno
impresso “M” su ciascun lato
della linea di incisione e sull’altro lato hanno impresso “1”
sul lato sinistro e “0” sul lato destro della
linea di incisione.
La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
_Memantina Teva 20 mg compresse rivestite con film_
Le compresse rivestite con film da 20 mg sono compresse rivestite con
film di colore da rosa chiaro a
rosa, di forma ovale, di circa 12,1 mm x 6,5 mm, con impresso “M”
su un lato della compressa e “20”
sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di pazienti con malattia di Alzheimer da moderata a grave.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e controllato da un medico esperto
nella diagnosi e nel trattamento
della demenza di Alzheimer. La terapia deve essere iniziata
esclusivamente se la persona che assiste il
paziente si rende disponibile a monitorare regolarmente la
somministrazione del farmaco al paziente.
La diagnosi deve essere effettuata seguendo le attuali linee guida. La
tollerabilità e il dosaggio di
memantina cloridrato andrebbero regolarmente rivalutati,
preferibilmente entro tre mesi dall'inizio del
trattamento. Pertanto, il beneficio clinico di memantina cloridrato e
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

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