Lumigan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

bimatoprost

متاح من:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC رمز:

S01EE03

INN (الاسم الدولي):

bimatoprost

المجموعة العلاجية:

Prostaglandin analogues, Ophthalmologicals

المجال العلاجي:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

الخصائص العلاجية:

Riduzione della pressione intraoculare elevata nel glaucoma cronico ad angolo aperto ed ipertensione oculare (come monoterapia o come terapia aggiuntiva ai beta-bloccanti).

ملخص المنتج:

Revision: 37

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2002-03-08

نشرة المعلومات

                                62
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
63
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
LUMIGAN 0,1 MG/ML, COLLIRIO, SOLUZIONE
Bimatoprost
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE,
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è LUMIGAN 0,1 mg/ml e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare LUMIGAN 0,1 mg/ml
3.
Come usare LUMIGAN 0,1 mg/ml
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare LUMIGAN 0,1 mg/ml
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LUMIGAN 0,1 MG/ML E A COSA SERVE
LUMIGAN è un farmaco antiglaucoma. Esso appartiene ad una categoria
di farmaci chiamati
prostamidi.
LUMIGAN collirio è utilizzato per ridurre la pressione oculare
elevata. Questo medicinale può essere
utilizzato da solo oppure insieme ad altri colliri chiamati
beta-bloccanti, che servono ugualmente a
ridurre la pressione nell’occhio.
L’occhio contiene un liquido limpido, a base acquosa, che ne nutre
il suo interno. Tale liquido viene
eliminato costantemente dall’occhio e nuovo liquido viene prodotto
per sostituire quello eliminato. Se
il liquido non viene eliminato abbastanza velocemente, la pressione
all’interno dell’occhio subisce un
innalzamento. Questo medicinale serve ad aumentare la quantità di
liquido che viene eliminato,
riducendo così la pressione all’interno dell’occhio. La pressione
oculare elevata, se non viene ridotta,
può provocare una malattia denominata glaucoma e può alla fine
causare danni alla vista.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE LUMIGAN 0,1 MG/M
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
LUMIGAN 0,1 mg/ml collirio, soluzione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml di soluzione contiene 0,1 mg di bimatoprost.
Eccipiente con effetti noti:
Un ml di soluzione contiene 0,2 mg di benzalconio cloruro.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio, soluzione.
Soluzione incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Riduzione della pressione intraoculare elevata nel glaucoma cronico ad
angolo aperto e
nell’ipertensione oculare negli adulti (come monoterapia o come
terapia aggiuntiva ai beta-bloccanti).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose consigliata è di una goccia nell’occhio(i) affetto(i), una
volta al giorno, da somministrare alla
sera. La dose non deve superare una applicazione quotidiana, in quanto
somministrazioni più
frequenti possono ridurre l’effetto ipotensivo sulla pressione
oculare.
_Popolazione pediatrica_
La sicurezza e l’efficacia di LUMIGAN nei bambini di età compresa
tra 0 e 18 anni non sono state
ancora stabilite.
Pazienti con compromissione epatica e renale:
LUMIGAN non è stato studiato in pazienti con compromissione renale, o
compromissione epatica da
moderata a severa, pertanto è necessario utilizzarlo con cautela in
questi pazienti. In pazienti con
un’anamnesi di lieve alterazione epatica o alanina aminotransferasi
(ALT), aspartato aminotransferasi
(AST) e/o bilirubina anormali all’inizio della terapia, bimatoprost
0,3 mg/ml collirio, soluzione non
ha determinato effetti avversi sulla funzione epatica in 24 mesi di
trattamento.
Modo di somministrazione
Nel caso in cui si stiano utilizzando più farmaci oftalmici per uso
topico, ciascun farmaco deve essere
somministrato a distanza di almeno 5 minuti l’uno dall’altro.
3
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
LUMIGAN 0,1 mg/ml è controindicato nei pa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-07-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات