LOMIR 2.5 mg tabletti

البلد: فنلندا

اللغة: الفنلندية

المصدر: Fimea (Suomen lääkevirasto)

العنصر النشط:

Isradipinum

متاح من:

Novartis Finland Oy

ATC رمز:

C08CA03

INN (الاسم الدولي):

Isradipinum

جرعة:

2.5 mg

الشكل الصيدلاني:

tabletti

نوع الوصفة الطبية :

Resepti

المجال العلاجي:

isradipiini

الوضع إذن:

Myyntilupa peruuntunut

تاريخ الترخيص:

1991-02-06

نشرة المعلومات

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
Lomir 2,5 mg tabletit
Lomir SRO 2,5 mg ja 5 mg kovat depotkapselit
isradipiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LOMIRIN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Lomir on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Lomiria
3.
Miten Lomiria käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lomirin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LOMIR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Lomir kuuluu ns. kalsiumkanavan salpaajien ryhmään. Nämä
lääkkeet vähentävät verisuonten
jännitystä ja lisäävät sydämen veren- ja hapensaantia, jolloin
sydämen kuormitus kevenee ja
verenpaine alenee.
Lomiria käytetään kohonneen verenpaineen alentamiseen.
Isradipiinia, jota Lomir ja Lomir SRO sisältää, voidaan joskus
käyttää myös muiden kuin tässä
pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa
lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta
tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata
aina heiltä saamiasi ohjeita.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT LOMIRIA
ÄLÄ KÄYTÄ LOMIRIA

jos olet allerginen vaikuttavalle aineelle tai tämän lääkkeen
jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).

jos olet aikaisemmin saanut allergisen reaktion jostakin apuaineesta
tai muusta
kalsiuminestäjästä

jos sinulla on vaikeaa rintakipua (angina) tai vakava sydänvika
(sydänperä

خصائص المنتج

VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lomir 2,5 mg tabletti
Lomir
SRO
2,5 mg depotkapseli, kova
Lomir
SRO
5 mg depotkapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Lomir 2,5 mg tabletti sisältää 2,5 mg isradipiinia.
Lomir SRO 2,5 mg depotkapseli sisältää 2,5 mg isradipiinia.
Lomir SRO 5 mg depotkapseli sisältää 5 mg isradipiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1 ”Apuaineet”.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Lomir 2,5 mg tabletti: Pyöreä, keltainen tabletti, läpimitta 6 mm,
jakouurre, tunnus "HL" tabletin
toisella ja "SANDOZ" toisella puolella. Tabletin voi jakaa yhtä
suuriksi annoksiksi.
Depotkapseli, kova
Lomir SRO 2,5 mg depotkapseli: Kova liivatekapseli n:o 3,
valkoisenkeltainen,
läpinäkymätön,
painatus: Sandoz-kolmio / LOMIR SRO 2,5 mg harmaalla.
_ _
Lomir SRO 5 mg depotkapseli: Kova liivatekapseli n:o 3,
vaaleankeltainen läpinäkymätön, painatus:
Sandoz-kolmio / LOMIR SRO 5 mg punaisella, paino 210 mg.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Verenpainetauti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositettu alkuannos lievässä tai keskivaikeassa verenpainetaudissa
on yksi 2,5 mg Lomir-tabletti
kahdesti vuorokaudessa tai yksi 5 mg Lomir SRO depotkapseli kerran
vuorokaudessa.
Depotkapseli on nieltävä kokonaisena.
Jos yksi 2,5 mg:n tabletti kahdesti vuorokaudessa tai yksi 5 mg:n
depotkapseli kerran vuorokaudessa
ei ole riittävän tehokas vähintään 4 viikon hoidon jälkeen,
suositetaan toisen verenpainelääkkeen
lisäämistä Lomir/Lomir SRO –hoidon rinnalle (mieluiten
tiatsididiureetti,
ACE:n estäjä tai
beetasalpaaja) tai Lomir-tablettiannoksen suurentamista 5 mg:aan
kahdesti vuorokaudessa.
Lomir ja Lomir SRO voidaan myös lisätä olemassa olevaan
verenpainelääkitykseen sen rinnalle.
Jos Lomir- tai Lomir SRO -valmistetta käytetään samanaikaisesti
simetidiinin
kanssa, Lomirin
annostusta on pienennettävä 50 prosenttia (ks. kohta 4.5).
GERIATRISET POTILAAT, MUNUAISTEN VAJAATOIMINTA JA MAKSAN VAJAATOIMINTA
Näille potilaille suositettu aloitusannos on 1,25 mg (1/2
Lomi