LERCANIDIPINE Ranbaxy Pharmacie Generiques 10 mg, comprimé pelliculé sécable

البلد: فرنسا

اللغة: الفرنسية

المصدر: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

العنصر النشط:

chlorhydrate de lercanidipine

متاح من:

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

INN (الاسم الدولي):

hydrochloride lercanidipine

جرعة:

10 mg

الشكل الصيدلاني:

comprimé

تركيب:

composition pour un comprimé > chlorhydrate de lercanidipine : 10 mg

نوع الوصفة الطبية :

liste I

المجال العلاجي:

ANTAGONISTE CALCIQUE / ANTIHYPERTENSEUR

ملخص المنتج:

219 084-9 ou 34009 219 084 9 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 085-5 ou 34009 219 085 5 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 086-1 ou 34009 219 086 1 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 087-8 ou 34009 219 087 8 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 218-8 ou 34009 416 218 8 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 219-4 ou 34009 416 219 4 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 220-2 ou 34009 416 220 2 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 221-9 ou 34009 416 221 9 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 222-5 ou 34009 416 222 5 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 223-1 ou 34009 416 223 1 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 224-8 ou 34009 416 224 8 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 225-4 ou 34009 416 225 4 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 35 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 226-0 ou 34009 416 226 0 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 227-7 ou 34009 416 227 7 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 228-3 ou 34009 416 228 3 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 230-8 ou 34009 416 230 8 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 231-4 ou 34009 416 231 4 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 232-0 ou 34009 416 232 0 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

الوضع إذن:

Archivée

تاريخ الترخيص:

2011-10-25

نشرة المعلومات

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/11/2014
Dénomination du médicament
LERCANIDIPINE RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES 10 mg, comprimé pelliculé
sécable
CHLORHYDRATE DE LERCANIDIPINE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE LERCANIDIPINE RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES 10 mg,
comprimé pelliculé sécable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
LERCANIDIPINE RANBAXY
PHARMACIE GENERIQUES 10 mg, comprimé pelliculé sécable ?
3. COMMENT PRENDRE LERCANIDIPINE RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES 10 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER LERCANIDIPINE RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES 10 mg,
comprimé pelliculé
sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE LERCANIDIPINE RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES 10 mg,
comprimé pelliculé sécable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTAGONISTE CALCIQUE / ANTIHYPERTENSEUR
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension
artérielle.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
LERCANIDIPINE RANBAXY
PHARMACIE GENERIQUES 10 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS LERCANIDIPINE RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES 10 MG,
COM

خصائص المنتج

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/11/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LERCANIDIPINE RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES 10 mg, comprimé pelliculé
sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de lercanidipine
..............................................................................
10,00 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
Le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension artérielle essentielle.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Ce médicament est réservé à l'adulte.
Le traitement peut-être initié à la dose de 5 mg chez certains
patients, et cette dose peut être suffisante.
La posologie usuelle est de 10 mg par voie orale une fois par jour. La
dose peut être augmentée si nécessaire jusqu'à 20 mg
selon la réponse individuelle du patient.
En cas de contrôle tensionnel insuffisant, un autre antihypertenseur
pourra être associé.
Les comprimés seront administrés une fois par jour avec un peu de
liquide, de préférence le matin, avant le petit déjeuner.
Les comprimés ne doivent pas être pris avec du jus de pamplemousse.
Chez les sujets âgés, les données pharmacocinétiques et
l'expérience clinique indiquent qu'il n'est pas nécessaire d'ajuster
les doses.
4.3. Contre-indications
Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE en cas de:
·
hypersensibilité connue à l'un des composants du comprimé,
·
angor instable,
·
infarctus du myocarde datant de moins d'un mois,
·
patients avec insuffisance rénale sévère dont la clairance de la
créatinine est < 10 ml/min, patients sous dialyse,
·
insuffisance hépatique sévère.
Ce médicament EST GENERALEMENT DECONSEILLE en association avec le
dantrolène, le kétoconazole et
l'itraconazole (voir rubrique 4.5).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde sp