Lenalidomide Krka d.d.

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

lenalidomide hydrochloride hydrate

متاح من:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC رمز:

L04AX04

INN (الاسم الدولي):

lenalidomide

المجموعة العلاجية:

Imunosupresiva

المجال العلاجي:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular; Myelodysplastic Syndromes

الخصائص العلاجية:

Multiple myelomaLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka d. as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikován k léčbě dospělých pacientů s dříve neléčeným mnohočetným myelomem, kteří nejsou způsobilí pro transplantaci. Lenalidomide Krka d. in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Follicular lymphomaLenalidomide Krka d. in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Staženo

تاريخ الترخيص:

2021-02-11

نشرة المعلومات

                                81
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
82
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LENALIDOMID KRKA D.D. 2,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA D.D. 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA D.D. 7,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA D.D. 10 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA D.D. 15 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA D.D. 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA D.D. 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
lenalidomidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Lenalidomid Krka d.d. a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lenalidomid Krka d.d.
užívat
3.
Jak se Lenalidomid Krka d.d. užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Lenalidomid Krka d.d. uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LENALIDOMID KRKA D.D. A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE LENALIDOMID KRKA D.D.
Lenalidomid Krka d.d. obsahuje léčivou látku „lenalidomid“.
Tento léčivý přípravek patří do skupiny
léků, které ovlivňují činnost imunitního systému
(obranyschopnost).
K ČEMU SE LENALIDOMID KRKA D.D. SE POUŽÍVÁ
Lenalidomid Krka d.d. se používá u dospělých k léčbě:
-
Mnohočetného myelomu
-
Myelodysplastického syndromu
-
Folikulárního lymfomu
MNOHOČETNÝ MYELOM
Mnohočetný myelom je typ zhoubného nádor
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lenalidomid Krka d.d. 2,5 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka d.d. 5 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka d.d. 7,5 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka d.d. 10 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka d.d. 15 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka d.d. 20 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka d.d. 25 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lenalidomidi hydrochloridum monohydricum
odpovídající lenalidomidum
2,5 mg; 5 mg; 7,5 mg; 10 mg; 15 mg; 20 mg a 25 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka)
Lenalidomid Krka d.d. 2,5 mg tvrdé tobolky
Víčko tobolky je zelené, tělo tobolky je zelené s vytištěnou
černou značkou 2.5. Obsah tobolky je bílý
až žlutobílý nebo hnědobílý prášek. Velikost tvrdé tobolky:
4, délka 14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 5 mg tvrdé tobolky
Víčko tobolky je modré, tělo tobolky je modré s vytištěnou
černou značkou 5. Obsah tobolky je bílý až
žlutobílý nebo hnědobílý prášek. Velikost tvrdé tobolky: 2,
délka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 7,5 mg tvrdé tobolky
Víčko tobolky je hnědé, tělo tobolky je hnědé s vytištěnou
bílou značkou 7.5. Obsah tobolky je bílý až
žlutobílý nebo hnědobílý prášek. Velikost tvrdé tobolky: 1,
délka 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 10 mg tvrdé tobolky
Víčko tobolky je zelené, tělo tobolky je hnědé s vytištěnou
bílou značkou 10. Obsah tobolky je bílý až
žlutobílý nebo hnědobílý prášek. Velikost tvrdé tobolky: 0,
délka 21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 15 mg tvrdé tobolky
Víčko tobolky je hnědé, tělo tobolky je modré s vytištěnou
černou značkou 15. Obsah tobolky je bílý až
žlutobílý nebo hnědobílý prášek. Velikost tvrdé tobolky: 2,
délka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 20 mg tvrdé tobolky
Víčko tobolky je zelené, tělo tobolky je modré s vytištěnou
černou zna
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-07-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات