البلد: ألمانيا
اللغة: الألمانية
المصدر: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Etoposid
Mibe GmbH Arzneimittel (8004658)
L01CB01
etoposide
Weichkapsel
Teil 1 - Weichkapsel; Etoposid (19121) 25 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1996-09-06
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN LASTET ® 25 MG, WEICHKAPSELN Etoposid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Lastet 25 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Lastet 25 mg beachten? 3. Wie ist Lastet 25 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Lastet 25 mg aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST LASTET 25 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Etoposid, der Wirkstoff von Lastet 25 mg, gehört zu einer Gruppe von Substanzen, die hemmend in die Zellteilung eingreifen. Dies bewirkt, dass die Zellen sich nicht mehr vermehren und absterben. Da Tumorzellen eine erhöhte Zellteilungsrate und eine eingeschränkte Erneuerungsfähigkeit haben, sind sie zellteilungshemmenden Substanzen (wie Etoposid) gegenüber empfindlicher als gesunde Zellen. Lastet 25 mg wird zur Behandlung bestimmter Krebserkrankungen angewendet. In Kombination zusammen mit anderen Arzneimitteln: - Palliative Therapie (lindernde Behandlung) von fortgeschrittenem, kleinzelligem und nicht- kleinzelligem Lungenkrebs (Bronchialkarzinom) - Morbus Hodgkin (bösartige Erkrankung der Lymphknoten) - Nicht-Hodgkin-Lymphome (bösartige Erkrankung des Lymphsystems). In Kombination oder als Monotherapie اقرأ الوثيقة كاملة
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Lastet ® 25 mg Weichkapseln Lastet ® 50 mg Weichkapseln Lastet ® 100 mg Weichkapseln 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Lastet 25 mg Eine Weichkapsel enthält 25 mg Etoposid. Lastet 50 mg Eine Weichkapsel enthält 50 mg Etoposid. Lastet 100 mg Eine Weichkapsel enthält 100 mg Etoposid. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Ethyl-4-hydroxybenzoat (E214), Propyl-4-hydroxybenzoat (E216), Sorbitol. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Weichkapsel Lastet 25 mg sind hautfarbene Weichkapseln. Lastet 50 mg sind rosa bis gelb-orange Weichkapseln. Lastet 100 mg sind dunkelrot-violette Weichkapseln. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Lastet *) ist in Kombination mit anderen antineoplastisch wirksamen Präparaten bei der Behandlung folgender bösartiger Neubildungen angezeigt: - Palliative Therapie des fortgeschrittenen, kleinzelligen Bronchialkarzinoms - Palliative Therapie des fortgeschrittenen, nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms - Reinduktionstherapie bei Morbus Hodgkin nach Versagen (nicht vollständiges Ansprechen auf die Therapie bzw. Wiederauftreten der Erkrankung) von Standardtherapien - Non-Hodgkin-Lymphome von intermediärem und hohem Malignitätsgrad nach Versagen (nicht vollständiges Ansprechen auf die Therapie bzw. Wiederauftreten der Erkrankung) von Standardtherapien. In der Mono- und Polychemotherapie ist Lastet angezeigt zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie bei Patienten, für die eine intensive, myeloablative Therapie nicht geeignet ist. In der Monotherapie ist Lastet angezeigt *) Bei Nennung von Lastet, ohne explizite Dosisangabe und sofern nichts anderes aus dem Text hervorgeht, sind die aufgeführten Informationen für alle Stärken gültig. - zur Behandlung des rezidivierten oder therapierefraktären Hodenkarzinoms - zur palliativen systemischen Behandlung fortgeschrittener Ovarialkarzinome nach Versagen von platinhaltigen Standardtherapien. 4.2 DOSIERUNG اقرأ الوثيقة كاملة