Lacosamide Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

lakosamid

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

N03AX18

INN (الاسم الدولي):

lacosamide

المجموعة العلاجية:

Antiepileptics,

المجال العلاجي:

epilepsi

الخصائص العلاجية:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2017-09-18

نشرة المعلومات

                                92
B. PAKNINGSVEDLEGG
93
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
LACOSAMIDE ACCORD 50 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
LACOSAMIDE ACCORD 100 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
LACOSAMIDE ACCORD 150 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
LACOSAMIDE ACCORD 200 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
lakosamid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Lacosamide Accord er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Lacosamide Accord
3.
Hvordan du bruker Lacosamide Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lacosamide Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
21.
HVA LACOSAMIDE ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA LACOSAMIDE ACCORD ER
Lacosamide Accord inneholder lakosamid. Dette tilhører en gruppe
legemidler som kalles
“antiepileptiske legemidler”. Disse legemidlene brukes til å
behandle epilepsi.
•
Du har fått dette legemidlet for å redusere antallet anfall du har.
HVA LACOSAMIDE ACCORD BRUKES MOT
•
Lacosamide Accord brukes:
o
alene eller sammen med andre legemidler mot epilepsi hos voksne,
ungdom og barn fra
og med 2 år for å behandle en spesiell type epilepsi som
kjennetegnes av at det oppstår
“partiell epilepsi med eller uten sekundær generalisering”. Ved
denne typen epilepsi
påvirker anfallene først bare den ene siden av hjernen. Disse kan
imidlertid spre seg til
større deler av begge sider av hjernen din.
o
sammen med andre legemidler mot epilepsi hos voksne, ungdom o
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lacosamide Accord 50 mg tabletter, filmdrasjerte
Lacosamide Accord 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Lacosamide Accord 150 mg tabletter, filmdrasjerte
Lacosamide Accord 200 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Lacosamide Accord 50 mg tabletter, filmdrasjerte
En filmdrasjert tablett inneholder 50 mg lakosamid
Lacosamide Accord 100 mg tabletter, filmdrasjerte
En filmdrasjert tablett inneholder 100 mg lakosamid
Lacosamide Accord 150 mg tabletter, filmdrasjerte
En filmdrasjert tablett inneholder 150 mg lakosamid
Lacosamide Accord 200 mg tabletter, filmdrasjerte
En filmdrasjert tablett inneholder 200 mg lakosamid
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
50 mg: Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,105 mg lecitin (soya)
100 mg: Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,210 mg lecitin (soya)
150 mg: Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,315 mg lecitin (soya)
200 mg: Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,420 mg lecitin (soya)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Lacosamide Accord 50 mg tabletter, filmdrasjerte
Rosa, ovale, ca. 10,3 x 4,8 mm, filmdrasjerte tabletter, preget med
“L” på den ene siden og ”50” på
den andre.
Lacosamide Accord 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Mørkegule, ovale, ca. 13,0 x 6,0 filmdrasjerte tabletter, preget med
“L” på den ene siden og “100” på
den andre.
Lacosamide Accord 150 mg tabletter, filmdrasjerte
Lakserøde, ovale, ca. 15,0 x 6,9 mm, filmdrasjerte tabletter, preget
med “L” på den ene siden og “150”
på den andre.
Lacosamide Accord 200 mg tabletter, filmdrasjerte
3
Blå, ovale, ca. 16,4 x 7,6 mm filmdrasjerte tabletter, preget med
“L” på den ene siden og “200” på den
andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Lacosamide Accord er indisert som monoterapi ved behandling av voksne,
ungdom og barn fra og
med 2 år med partiell epilepsi med eller uten sekundær
generalisering.
Lacosamide Accord er indisert som tilleg
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 27-09-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات