KAPTOPRIL KRKA tablett

البلد: أستونيا

اللغة: الإستونية

المصدر: Ravimiamet

العنصر النشط:

kaptopriil

متاح من:

KRKA d.d. Novo mesto

ATC رمز:

C09AA01

INN (الاسم الدولي):

kaptopriil

جرعة:

50mg 20TK

الشكل الصيدلاني:

tablett

نوع الوصفة الطبية :

R

نشرة المعلومات

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Kaptopril Krka 25 mg tabletid
Kaptopril Krka 50 mg tabletid
kaptopriil
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
­
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
­
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
­
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
­
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Kaptopril Krka ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Kaptopril Krka võtmist
3.
Kuidas Kaptopril Krka't võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Kaptopril Krka't säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Kaptopril Krka ja milleks seda kasutatakse
Kaptopril Krka tabletid on vererõhku langetav
(hüpertensioonivastane) ravim. See kuulub
angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitorite hulka.
Kaptopriilravi laiendab veresooni,
alandab vererõhku ning suurendab südamelihase ja teiste organite
varustatust vere ja hapnikuga.
Kaptopriili kasutatakse kõrgvererõhutõve (hüpertensiooni),
südamepuudulikkuse (seisund, kus
südamelihas ei suuda pumbata verd piisavalt tugevalt keha verega
varustamiseks), suhkurtõvest
tingitud neeruhaiguse (diabeetiline nefropaatia) korral ja
südameinfarkti järgseks raviks.
Ühe annuse toime kestab 8 kuni 12 tundi. Ühtlane ravitoime
saavutatakse pärast kahe- kuni
neljanädalast ravi.
2.
Mida on vaja teada enne Kaptopril Krka tablettide võtmist
Kaptopril Krka't ei tohi võtta:
-
kui te olete kaptopriili või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui te olete ülitundlik teiste sarnaste ravimite (teiste AKE
inhibiitorite) suhtes;
-
kui teil on pärast AKE inhibiitorite kasutamist tekkinud angioödeem
(ülitundlikkusreaktsioon,
mis v

خصائص المنتج

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kaptopril Krka, 25 mg tabletid
Kaptopril Krka, 50 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 25 mg või 50 mg kaptopriili.
INN. Captoprilum
Teadaolevat toimet omav abiaine:
25 mg tabletid
50 mg tabletid
laktoos
47,50 mg/tabletis
95,00 mg/tabletis
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Kaptopril Krka 25 mg tabletid on valged ja ümarad ning nende ühel
küljel on poolitusjoon.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Kaptopril Krka 50 mg tabletid on valged, ümarad ja kergelt
kaksikkumerad ning nende ühel küljel on
poolitusjoon.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Arteriaalne hüpertensioon.
Kroonilise südamepuudulikkuse ravi vasaku vatsakese düsfunktsiooniga
patsientidel kombinatsioonis
diureetikumidega ning vajaduse korral südameglükosiidide ja
beetablokaatoritega:
Müokardiinfarkt:
-
kliiniliselt stabiilsete patsientide lühiajaline ravi (4 nädalat)
esimese 24 tunni jooksul pärast
müokardiinfarkti;
-
sümptomaatilise südamepuudulikkuse pikaajaline vältimine vasaku
vatsakese asümptomaatilise
düsfunktsiooniga kliiniliselt stabiilsetel patsientidel
(väljutusfraktsioon ≤ 40%).
Diabeetiline nefropaatia: makroproteinuuriaga diabeetilise nefropaatia
ravi 1. tüüpi diabeediga
patsientidel.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Annused kohandatakse alati vastavalt patsiendi seisundile (vt lõik
4.4) ja ravivastusele.
Soovitatav maksimaalne ööpäevane annus on 150 mg.
Võimalusel tuleks vähemalt 2…3 päeva enne kaptopriilravi
alustamist lõpetada diureetikumi
manustamine (või vähendada selle annust) ning soolapiirangutega
dieet. Pärast algannuse manustamist
tuleks patsienti paari järgneva tunni jooksul jälgida ning mõõta
sageli tema vererõhku. Patsientidele,
kellel on pärast algannuse manustamist suur tõenäosus
hüpotensiooni tekkek