البلد: سويسرا
اللغة: الفرنسية
المصدر: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
budesonidum
Dr. Falk Pharma AG
A07EA06
budesonidum
Les comprimés orodispersibles
budesonidum 1 mg, dinatrii citras sesquihydricus, natrii dihydrogenocitras anhydricus, natrii hydrogenocarbonas, sucralosum, povidonum K 25, natrii docusas, mannitolum, macrogolum 6000, magnesii stearas pro compresso corresp. natrium 25.62 mg.
B
Synthetika
Bei Erwachsenen zur Behandlung der eosinophilen Ösophagitis (EoÖ)
zugelassen
2018-05-25
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information destinée aux patients Jorveza® Comprimés orodispersibles Qu'est-ce que Jorveza et quand doit-il être utilisé? Quand Jorveza ne doit-il pas être utilisé? Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Jorveza? Jorveza peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement? Comment utiliser Jorveza? Quels effets secondaires Jorveza peut-il provoquer? À quoi faut-il encore faire attention? Que contient Jorveza? Numéro d'autorisation Où obtenez-vous Jorveza? Quels sont les emballages à disposition sur le marché? Titulaire de l'autorisation Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Jorveza® Comprimés orodispersibles Dr. Falk Pharma AG Qu'est-ce que Jorveza et quand doit-il être utilisé? Selon prescription du médecin: Le principe actif contenu dans Jorveza est le budésonide, un corticostéroïde qui réduit l'inflammation. Ce médicament est utilisé chez l'adulte (patients âgés de plus de 18 ans) pour traiter l'œsophagite à éosinophiles, une maladie inflammatoire de l'œsophage qui entraîne des difficultés à avaler les aliments. Quand Jorveza ne doit-il pas être utilisé? Jorveza ne doit pas être utilisé: ·si vous êtes allergique au budésonide ou à l'un des اقرأ الوثيقة كاملة
Jorveza® comprimés orodispersibles Dr. Falk Pharma AG Composition Principes actifs Budésonide. Excipients Monohydrogénocitrate de sodium sesquihydraté, dihydrogénocitrate de sodium anhydre, bicarbonate de sodium, sucralose, povidone K25, docusate sodique, mannitol (E 421), macrogol 6000, stéarate de magnésium. Teneur totale en sodium: 26 mg par comprimé orodispersible à 0,5 mg ou à 1 mg. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité 1 comprimé orodispersible contient 0,5 mg de budésonide ou 1 mg de budésonide. Indications/Possibilités d’emploi Jorveza est indiqué dans le traitement de l'œsophagite à éosinophiles (OeE) chez l'adulte. Posologie/Mode d’emploi Traitement d'induction La dose journalière recommandée est de 2 mg de budésonide, soit un comprimé orodispersible à 1 mg le matin et un comprimé orodispersible à 1 mg le soir. Le traitement d'induction dure généralement 6 semaines. Pour les patients qui ne répondent pas suffisamment au cours des 6 semaines, la durée du traitement peut être prolongée jusqu'à 12 semaines. Traitement d'entretien La dose journalière recommandée est de 1 mg de budésonide, soit un comprimé orodispersible de 0,5 mg le matin et un comprimé orodispersible de 0,5 mg le soir, ou de 2 mg de budésonide, soit un comprimé orodispersible de 1 mg le matin et un comprimé orodispersible de 1 mg le soir. La posologie dépend des besoins cliniques individuels de chaque patient. Une dose d'entretien de 1 mg de budésonide deux fois par jour est recommandée chez les patients souffrant de la maladie depuis de nombreuses années et/ou d'une inflammation œsophagienne très étendue lors de la phase aiguë de la maladie (voir également rubrique «Propriétés/Effets»). La durée du traitement d'entretien est déterminée par le médecin traitant. Populations particulières de patients Troubles de la fonction rénale Aucune donnée n'est actuellement disponible concernant les patients atteints de troubles de la fonction rénale. Le budéson اقرأ الوثيقة كاملة