Jcovden (previously COVID-19 Vaccine Janssen)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

adenovirus type 26 encoding the SARS-CoV-2 spike glycoprotein (Ad26.COV2-S)

متاح من:

Janssen-Cilag International NV

ATC رمز:

J07BN02

INN (الاسم الدولي):

COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant])

المجموعة العلاجية:

Vacinas

المجال العلاجي:

COVID-19 virus infection

الخصائص العلاجية:

Jcovden is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 years of age and older. O uso desta vacina deve ser de acordo com as recomendações oficiais.

ملخص المنتج:

Revision: 30

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2021-03-11

نشرة المعلومات

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
JCOVDEN SUSPENSÃO INJETÁVEL
vacina contra a COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinante])
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE SER VACINADO, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE
PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é JCOVDEN e para que é utilizada
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrada JCOVDEN
3.
Como JCOVDEN é administrada
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar JCOVDEN
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É JCOVDEN E PARA QUE É UTILIZADA
JCOVDEN é uma vacina utilizada para prevenir a COVID-19 causada pelo
vírus SARS-CoV-2.
JCOVDEN é administrada a adultos com idade igual ou superior a 18
anos.
A vacina faz com que o sistema imunitário (as defesas naturais do
organismo) produza anticorpos e
glóbulos brancos especializados que atuam contra o vírus, oferecendo
assim proteção contra a
COVID-19. Nenhum dos componentes nesta vacina pode causar COVID-19.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE LHE SER ADMINISTRADA JCOVDEN
A VACINA NÃO PODE SER ADMINISTRADA SE

Tem alergia à substância ativa ou a qualquer outro componente desta
vacina (indicados na
secção 6).

Teve um coágulo sanguíneo que surgiu ao mesmo tempo que teve níveis
baixos de plaquetas
sanguíneas (síndrome de trombose com trombocitopenia, TTS) após
receber qualquer vacina
contra a
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
JCOVDEN suspensão injetável
Vacina contra a COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinante])
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Frasco para injetáveis multidose que contém 5 doses de 0,5 ml.
Uma dose (0,5 ml) contém:
Adenovírus tipo 26 que codifica a glicoproteína S (s_pike_*) do
SARS-CoV-2 (Ad26.COV2-S), não
inferior a 8,92 log
10
unidades infeciosas (U.Inf.).
*
Produzida numa linha celular PER.C6 TetR e por tecnologia de DNA
recombinante.
Esta vacina contém organismos geneticamente modificados (OGMs).
Excipientes com efeito conhecido
Cada dose (0,5 ml) contém aproximadamente 2 mg de etanol.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável (injetável).
A suspensão é incolor a ligeiramente amarela, límpida a muito
opalescente (pH 6-6,4).
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
JCOVDEN é indicada para a imunização ativa para prevenir a COVID-19
causada pelo SARS-CoV-2
em indivíduos com idade igual ou superior a 18 anos.
A utilização desta vacina deve seguir as recomendações oficiais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Indivíduos com idade igual ou superior a 18 anos_
Vacinação primária
JCOVDEN é administrada em regime de dose única de 0,5 ml, apenas por
injeção intramuscular.
3
Dose de reforço
Pode ser administrada uma dose de reforço (segunda dose) de 0,5 ml de
JCOVDEN por via
intramuscular, pelo menos, 2 meses após a vacinação primária em
indivíduos com idade igual ou
superior a 18 anos (ver também secções 4.4, 4.8 e 5.1).
Pode ser administrada uma dose de reforço de JCOVDEN (0,5 ml) em
indivíduos com idade igual ou
superior a
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-07-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج