Jalra

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

vildagliptin

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

A10BH02

INN (الاسم الدولي):

vildagliptin

المجموعة العلاجية:

Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors, Drugs used in diabetes

المجال العلاجي:

Diabete mellito, tipo 2

الخصائص العلاجية:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 e 5. 1 per i dati disponibili su diverse combinazioni).

ملخص المنتج:

Revision: 24

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2008-11-19

نشرة المعلومات

                                30
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
31
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
JALRA 50 MG COMPRESSE
vildagliptin
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è Jalra e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Jalra
3.
Come prendere Jalra
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Jalra
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È JALRA E A CHE COSA SERVE
La sostanza attiva di Jalra, vildagliptin, appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati “antidiabetici
orali”.
Jalra è usato per trattare pazienti adulti con diabete di tipo 2.
Viene utilizzato quando il diabete non
può essere controllato solo dalla dieta e dall’esercizio fisico.
Aiuta a controllare il livello di zucchero
nel sangue. Il medico le prescriverà Jalra da solo o insieme ad altri
medicinali antidiabetici che sta già
prendendo, se questi non si sono dimostrati sufficientemente efficaci
per controllare il diabete.
Il diabete di tipo 2 si sviluppa quando l'organismo non produce
abbastanza insulina, o se l'insulina
prodotta dall'organismo non funziona come dovrebbe. Può svilupparsi
anche quando l'organismo
produce troppo glucagone.
L’insulina è una sostanza che aiuta ad abbassare i livelli di
zucchero nel sangue, specialmente dopo i
pasti. Il glucagone è una sostanza che scatena la produzione di
zucchero da parte del fegato,
provocando un aumento dei livelli di zucchero nel sangue. I
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Jalra 50 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa contiene 50 mg di vildagliptin.
Eccipiente con effetti noti: ciascuna compressa contiene 47,82 mg di
lattosio (anidro).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compressa rotonda (8 mm di diametro), da bianca a leggermente
giallastra, piatta, dai bordi smussati.
Su un lato sono impresse le lettere “NVR”, sull’altro “FB”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Vildagliptin è indicato, in aggiunta alla dieta e all’esercizio
fisico, per migliorare il controllo glicemico
nei pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2:
•
come monoterapia, in pazienti per i quali la terapia con metformina è
inappropriata a causa di
controindicazioni o intolleranza;
•
in associazione con altri medicinali per il trattamento del diabete,
compresa l’insulina, quando
questi medicinali non forniscono un adeguato controllo glicemico (per
i dati disponibili sulle
diverse associazioni vedere i paragrafi 4.4, 4.5 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_ _
_ _
_Adulti _
Se usato in monoterapia, in associazione a metformina, in associazione
ad un tiazolidinedione, in
associazione a metformina ed una sulfonilurea, o in associazione con
insulina (con o senza
metformina), la dose giornaliera raccomandata di vildagliptin è 100
mg, somministrata in una dose da
50 mg al mattino e una dose da 50 mg alla sera.
Se usato in duplice terapia in associazione con una sulfonilurea, la
dose raccomandata di vildagliptin è
50 mg una volta al giorno, somministrata al mattino. In questa
popolazione di pazienti, la
somministrazione di vildagliptin 100 mg al giorno non è risultata
più efficace di vildagliptin 50 mg
una volta al giorno.
Quando è utilizzato in associazione con una sulfonilurea, per ridurre
il rischio di ipoglicemia, può
essere presa in considerazione una dose di s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-09-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات