Intanza

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

virus gripal (inactivat, split) din următoarele tulpini:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - ca tulpina (A/California/7/2009, NYMC X-179A)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - like tulpina (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - ca tulpina (B/Brisbane/60/2008, de tip sălbatic)

متاح من:

Sanofi Pasteur Europe

ATC رمز:

J07BB02

INN (الاسم الدولي):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

المجموعة العلاجية:

vaccinuri

المجال العلاجي:

Influenza, Human; Immunization

الخصائص العلاجية:

Profilaxia gripei la persoanele cu vârsta de 60 de ani și peste, în special la cei care prezintă un risc crescut de complicații asociate. Utilizarea de Intanza ar trebui să se bazeze pe recomandările oficiale.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

retrasă

تاريخ الترخيص:

2009-02-24

نشرة المعلومات

                                20
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
21
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
INTANZA 15 MICROGRAME/TULPINĂ SUSPENSIE INJECTABILĂ
Vaccin gripal (virion fragmentat, inactivat)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST VACCIN DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest vaccin a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l
daţi altor persoane.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ oriceposibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este INTANZA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi INTANZA
3.
Cum să utilizaţi INTANZA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează INTANZA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE INTANZA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
INTANZA este un vaccin. Acest vaccin este recomandat pentru a vă
proteja împotriva gripei.
Vaccinul poate fi administrat adulţilor cu vârsta de 60 de ani şi
peste, în special celor care prezintă un risc
crescut de complicaţii asociate.
Când vi se administrează INTANZA, sistemul dumneavoastră imunitar
(apărarea naturală a corpului)
produce anticorpi care vă protejează împotriva infecţiei gripale.
INTANZA vă va ajuta să vă protejaţi împotriva celor trei tulpini
de virusuri conţinute în vaccin şi a altor
tulpini care sunt strâns înrudite cu acestea. Efectul complet al
vaccinului este, în general, obţinut
la 2-3 săptămâni după vaccinare.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI INTANZA
NU UTILIZAŢI INTANZA:
-
Dacă sunteţi alergic la:
-
Substanţele active,
-
Oricare dintre celelalte componente ale acestui v
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
INTANZA 15 micrograme/tulpină suspensie injectabilă
Vaccin gripal (virion fragmentat, inactivat)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Virus gripal (inactivat, fragmentat) din următoarele tulpini*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 - tulpina similară
(A/Michigan/45/2015, NYMC X-275)
.............................................................................................................................
15 micrograme HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - tulpina similară (A/Hong
Kong/4801/2014, NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 micrograme HA**
B/Brisbane/60/2008 - tulpina similară (B/Brisbane/60/2008, forma
sălbatică) .. 15 micrograme HA**
Per doză de 0,1 ml
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivităţi
de găini sănătoase
**
hemaglutinină
Acest vaccin corespunde recomandărilor OMS (pentru emisfera nordică)
şi deciziei Uniunii Europene
pentru sezonul 2017/2018.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
INTANZA poate conţine reziduuri din ouă cum ar fi ovalbumina şi
reziduuri de
neomicină, formaldehidă
şi 9-octoxinol, folosite în timpul procesului de fabricaţie (vezi
pct. 4.3).
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă
Suspensie incoloră şi opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei la adulţi cu vârsta de 60 de ani şi peste, în
special la cei care prezintă un risc crescut de
complicaţii asociate.
La utilizarea INTANZA trebuie avute în vedere recomandările
oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Posologie:
Adulţi cu vârsta de 60 de ani şi peste: 0,1 ml.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
_Populaţia pediatrică _
INTANZA nu este recomandat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub18
ani, neexistând suficiente date de
siguranţă şi eficacitate.
Mod de administrare
Im
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-09-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات