INSPRA Comprimé

البلد: كندا

اللغة: الفرنسية

المصدر: Health Canada

العنصر النشط:

Éplérénone

متاح من:

BGP PHARMA ULC

ATC رمز:

C03DA04

INN (الاسم الدولي):

EPLERENONE

جرعة:

50MG

الشكل الصيدلاني:

Comprimé

تركيب:

Éplérénone 50MG

طريقة التعاطي:

Orale

الوحدات في الحزمة:

30

نوع الوصفة الطبية :

Prescription

المجال العلاجي:

MINERALOCORTICOID (ALDOSTERONE) RECEPTOR ANTAGONISTS

ملخص المنتج:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152537002; AHFS:

الوضع إذن:

APPROUVÉ

تاريخ الترخيص:

2023-07-06

خصائص المنتج

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
INSPRA
MD
comprimés d’éplérénone
Comprimés dosés à 25 mg et à 50 mg
Antagoniste de l’aldostérone
M.D. de UPJOHN US 2 LLC
BGP Pharma ULC, une société Viatris, licencié
© BGP Pharma ULC, 2023
Date de préparation :
05 juillet 2023
BGP Pharma ULC
85, chemin Advance
Etobicoke
(Ontario)
M8Z 2S6
Numéro de contrôle : 276281
Monographie d’INSPRA (éplérénone)
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................19
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................22
SURDOSAGE....................................................................................................................25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................26
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................29
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................29
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET EMBALLAGE
.................................................29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................30
ESSAIS CLINIQUES
..........................................................