Injectio Glucosi 5 % + Natrii Chlorati 0,9 % 2:1 Viaflo 33 g/l + 3 g/l Roztwór do infuzji

البلد: بولندا

اللغة: البولندية

المصدر: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Glucosum + Natrii chloridum

متاح من:

Baxter Polska Sp. z o.o.

ATC رمز:

B05BB02

INN (الاسم الدولي):

Glucosum monohydricum + Natrii chloridum

جرعة:

33 g/l + 3 g/l

الشكل الصيدلاني:

Roztwór do infuzji

ملخص المنتج:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 worek 250 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990864799; Zawartość opakowania: 1 worek 500 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990864805; Zawartość opakowania: 1 worek 1000 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990864843

الوضع إذن:

Bezterminowe

نشرة المعلومات

                                1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA INJECTIO GLUCOSI 5% + NATRII CHLORATI 0,9% 2:1 VIAFLO
ROZTWÓR DO INFUZJI
Substancje czynne: sodu chlorek, glukoza.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED PODANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku Injectio Glucosi 5% + Natrii
Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo
3.
Jak będzie podawany lek Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9%
2:1 Viaflo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1
Viaflo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INJECTIO GLUCOSI 5% + NATRII CHLORATI 0,9% 2:1 VIAFLO I
W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo
jest roztworem następujących substancji w
wodzie:
-
cukier (glukoza);
-
chlorek sodu (sól).
Glukoza jest jednym ze źródeł energii dla organizmu. Ten roztwór
do infuzji dostarcza 132 kilokalorie na
litr.
Sód i chlorki są substancjami chemicznymi znajdującymi się we
krwi.
Lek Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo
jest stosowany:
-
jako źródło węglowodanów (cukier);
-
do leczenia utraty z organizmu wody (odwodnienie) i związków
chemicznych (np. na skutek obfitego
pocenia się, chorób nerek);
-
do leczenia zbyt małej objętości krwi w naczyniach krwionośnych
(hipowolemia).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PODANIEM LEKU INJECTIO GLUCOSI 5% + NATRII
CHLORATI 0,9% 2:1 VIAFLO
NIE STOSOWAĆ LEKU INJECTIO GLUCOSI
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo, roztwór do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Sodu chlorek:
3,0 g/l (0,3% w/v)
Glukoza (w postaci glukozy jednowodnej):
33,0 g/l (3,3% w/v)
Każdy ml zawiera 33 mg glukozy (w postaci glukozy jednowodnej) i 3 mg
sodu chlorku.
mmol/l:
Na
+
: 51
Cl
-
: 51
mEq/l:
Na
+
: 51
Cl
-
: 51
Wartość odżywcza: w przybliżeniu 544 kJ/l (lub 132 kcal/l)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji.
Przezroczysty roztwór, bez widocznych cząstek.
Osmolarność: 285 mOsm/l (w przybliżeniu)
pH: 3,5 do 6,5
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Roztwór Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo jest
wskazany:
-
w leczeniu odwodnienia lub hipowolemii w przypadkach, w których jest
wymagane
podawanie wody, chlorku sodu i węglowodanów ze względu na
ograniczenie
przyjmowania płynów i elektrolitów normalnymi drogami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Wybór odpowiedniego stężenia sodu chlorku i glukozy, dawkowanie,
objętość, szybkość i
czas podawania zależą od wieku, masy ciała, stanu klinicznego
pacjenta oraz od leczenia
towarzyszącego. Powinno to być określone przez lekarza. W przypadku
pacjentów z
zaburzeniami elektrolitowymi i glukozy oraz dzieci i młodzieży,
należy skonsultować się z
lekarzem doświadczonym w leczeniu płynami dożylnymi.
Ze względu na ryzyko hiponatremii, przed podaniem i w trakcie
podawania produktu
konieczne jest kontrolowanie bilansu płynów, stężenia glukozy w
surowicy oraz stężenia sodu
i innych elektrolitów w surowicy, zwłaszcza u pacjentów, u których
stwierdza się
nieosmotyczną stymulację wydzielania wazopresyny (zespół
nieadekwatnego wydzielania
hormonu antydiuretycznego, SIADH) oraz u pacjentów otrzymujących
jednocześnie leki
należące do grupy agonistów wazopresyny. Kontrola stężenia sodu w
surowicy jest
2
szczególnie ważna podczas p
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج