Ingelvac PCV FLEX

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

proteína de ORF2 de circovírus de porco de tipo 2

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QI09AA07

INN (الاسم الدولي):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

المجموعة العلاجية:

Porcos

المجال العلاجي:

Imunológicos para suidae

الخصائص العلاجية:

Para a imunização ativa de porcos sem PCV2 einstein derivada de anticorpos a partir da idade de 2 semanas contra o circovirus suíno tipo 2 (PCV2),.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2017-05-24

نشرة المعلومات

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
INGELVAC PCV FLEX SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA SUÍNOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANHA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Ingelvac PCV FLEX suspensão injetável para suínos.
3.
DESCRIÇÃO DA SUBSTÂNCIA ATIVA E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
Cada dose (1 ml) contém:
Proteína ORF2 do circovírus porcino tipo 2
PR* 1,0-3,75
* Potência Relativa (Teste ELISA) por comparação com uma vacina de
referência.
Adjuvante: Carbómero 1 mg
Suspensão injetável incolor a amarelada, límpida a ligeiramente
opalescente.
4.
INDICAÇÕES
Para imunização ativa de porcos sem anticorpos maternos anti-PCV2 a
partir das 2 semanas de idade
contra o circovírus porcino do tipo 2 (PCV2).
Em condições de exposição experimental nas quais foram incluídos
apenas animais seronegativos, foi
demonstrado que a vacinação reduz a mortalidade, os sinais clínicos
e lesões nos tecidos linfóides
associados às doenças relacionadas com o PCV2 (PCVD).
A vacinação demonstrou também, reduzir a excreção nasal de PCV2,
a carga viral no sangue e tecidos
linfóides e a duração da virémia.
Início da imunidade:
2 semanas após a vacinação
Duração da imunidade:
pelo menos 17 semanas
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
É muito frequente ocorrer hipertermia ligeira e transitória, no dia
da vacinação.
Em ocasiões muito raras podem ocorrer reações anafiláticas que
devem ser tratadas sintomaticamente.
A frequência das reacções adversas é definida utilizando a
seguinte convenção:
-
Muito frequente (mais de 1 em 10 animais tratados apresentando eventos
adversos)
-
Frequente (mais de 1 mas menos de 10 animais em 100 animais tratados)
-
Pouco freque
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Ingelvac PCV FLEX suspensão injetável para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose (1 ml) contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Proteína ORF2 do circovírus porcino tipo 2
PR* 1,0–3,75
* Potência Relativa (teste ELISA) por comparação com uma vacina de
referência.
ADJUVANTE:
Carbómero
1 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Suspensão injetável incolor a amarelada, límpida a ligeiramente
opalescente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Porcos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para imunização ativa de porcos sem anticorpos maternos anti-PCV2 ,a
partir das 2 semanas de idade,
contra o circovírus porcino do Tipo 2 (PCV2).
Em condições de exposição experimental nas quais foram incluídos
apenas animais seronegativos, foi
demonstrado que a vacinação reduz a mortalidade, os sinais clínicos
e lesões nos tecidos linfóides
associados às doenças relacionadas com o PCV2 (PCVD).
A vacinação demonstrou também, reduzir a excreção nasal de PCV2,
a carga viral no sangue e tecidos
linfóides e a duração da virémia.
Início da imunidade:
2 semanas após a vacinação
Duração da imunidade:
pelo menos 17 semanas
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Não aplicável
3
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento veterinário aos animais
Não aplicável
4.6
REAÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
É muito frequente ocorrer hipertermia ligeira e transitória, no dia
da vacinação.
Em ocasiões muito raras podem ocorrer reações anafiláticas que
devem ser tratadas sintomaticamente.
A frequência das reacções adversas é definida utilizando a
seguinte convenção:
-
Muito frequent
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-06-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات