Ilaris

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Canakinumab

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

L04AC08

INN (الاسم الدولي):

canakinumab

المجموعة العلاجية:

Interleukin inhibitors,

المجال العلاجي:

Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Gouty

الخصائص العلاجية:

Periodic fever syndromesIlaris is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents and children aged 2 years and older:Cryopyrin-associated periodic syndromesIlaris is indicated for the treatment of cryopyrin-associated periodic syndromes (CAPS) including:Muckle-Wells syndrome (MWS),Neonatal-onset multisystem inflammatory disease (NOMID) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular syndrome (CINCA),Severe forms of familial cold autoinflammatory syndrome (FCAS) / familial cold urticaria (FCU) presenting with signs and symptoms beyond cold-induced urticarial skin rash.Tumour necrosis factor receptor associated periodic syndrome (TRAPS)Ilaris is indicated for the treatment of tumour necrosis factor (TNF) receptor associated periodic syndrome (TRAPS).Hyperimmunoglobulin D syndrome (HIDS)/mevalonate kinase deficiency (MKD)Ilaris is indicated for the treatment of hyperimmunoglobulin D syndrome (HIDS)/mevalonate kinase deficiency (MKD).Familial Mediterranean fever (FMF)Ilaris is indicated for the treatment of Familial Mediterranean Fever (FMF). Ilaris should be given in combination with colchicine, if appropriate.Ilaris is also indicated for the treatment of:Still’s diseaseIlaris is indicated for the treatment of active Still’s disease including adult-onset Still’s disease (AOSD) and systemic juvenile idiopathic arthritis (SJIA) in patients aged 2 years and older who have responded inadequately to previous therapy with non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and systemic corticosteroids. Ilaris can be given as monotherapy or in combination with methotrexate.Gouty arthritisIlaris is indicated for the symptomatic treatment of adult patients with frequent gouty arthritis attacks (at least 3 attacks in the previous 12 months) in whom non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and colchicine are contraindicated, are not tolerated, or do not provide an adequate response, and in whom repeated courses of corticosteroids are not appropriate.

ملخص المنتج:

Revision: 30

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2009-10-23

نشرة المعلومات

                                65
B. PACKAGE LEAFLET
66
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ILARIS 150 MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
canakinumab
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Ilaris is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Ilaris
3.
How to use Ilaris
4.
Possible side effects
5.
How to store Ilaris
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ILARIS IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT ILARIS IS
Ilaris contains the active substance canakinumab, a monoclonal
antibody that belongs to a group of
medicines called interleukin inhibitors. It blocks the activity of a
substance called interleukin-1 beta
(IL-1 beta) in the body, which is present at increased levels in
inflammatory diseases.
WHAT ILARIS IS USED FOR
Ilaris is used for treatment of the following inflammatory diseases:
-
Periodic fever syndromes:
•
Cryopyrin-associated periodic syndromes (CAPS),
•
Tumour necrosis factor receptor associated periodic syndrome (TRAPS),
•
Hyperimmunoglobulin D syndrome (HIDS)/mevalonate kinase deficiency
(MKD),
•
Familial Mediterranean fever (FMF).
-
Still’s disease including adult onset Still’s disease (AOSD) and
systemic juvenile idiopathic
arthritis (SJIA)
-
Gouty arthritis
More information on each of these diseases is given below.
67
Periodic fever syndromes
Ilaris is used in adults and children aged 2 years and older to treat
the following:
-
Cryopyrin-associated periodic syndromes (CAPS) – this is a group of
auto-inflammatory
diseases, which include:
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ilaris 150 mg powder for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One vial contains 150 mg of canakinumab*.
After reconstitution, each ml of solution contains 150 mg canakinumab.
* human monoclonal antibody produced in mouse myeloma Sp2/0 cells by
recombinant DNA
technology
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for solution for injection.
The powder is white.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Periodic fever syndromes
Ilaris is indicated for the treatment of the following
autoinflammatory periodic fever syndromes in
adults, adolescents and children aged 2 years and older:
_Cryopyrin-associated periodic syndromes _
Ilaris is indicated for the treatment of cryopyrin-associated periodic
syndromes (CAPS) including:
•
Muckle-Wells syndrome (MWS),
•
Neonatal-onset multisystem inflammatory disease (NOMID) / chronic
infantile neurological,
cutaneous, articular syndrome (CINCA),
•
Severe forms of familial cold autoinflammatory syndrome (FCAS) /
familial cold urticaria
(FCU) presenting with signs and symptoms beyond cold-induced
urticarial skin rash.
_Tumour necrosis factor receptor associated periodic syndrome (TRAPS)
_
Ilaris is indicated for the treatment of tumour necrosis factor (TNF)
receptor associated periodic
syndrome (TRAPS).
_Hyperimmunoglobulin D syndrome (HIDS)/mevalonate kinase deficiency
(MKD) _
Ilaris is indicated for the treatment of hyperimmunoglobulin D
syndrome (HIDS)/mevalonate kinase
deficiency (MKD).
_Familial Mediterranean fever (FMF) _
Ilaris is indicated for the treatment of Familial Mediterranean Fever
(FMF). Ilaris should be given in
combination with colchicine, if appropriate.
3
Ilaris is also indicated for the treatment of:
Still’s disease
Ilaris is indicated for the treatment of active Still’s disease
including adult-onset Still’s disease
(AOSD) and systemic juvenile idiopathic arthritis (SJIA) in patients
aged 2 years
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-05-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات