Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

vildagliptin, metformin hydroklorid

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

A10BD08

INN (الاسم الدولي):

vildagliptin, metformin

المجموعة العلاجية:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, typ 2

الخصائص العلاجية:

Icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer).

ملخص المنتج:

Revision: 25

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2008-11-30

نشرة المعلومات

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ICANDRA 50 MG/850 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ICANDRA 50 MG/1000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
vildagliptin/metforminhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Icandra är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Icandra
3.
Hur du tar Icandra
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Icandra ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ICANDRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
De aktiva substanserna i Icandra, vildagliptin och metformin, tillhör
en grupp läkemedel som kallas
”perorala diabetesmedel”.
Icandra används vid behandling av vuxna patienter med typ 2-diabetes.
Denna typ av diabetes kallas
också icke-insulinberoende diabetes mellitus. Icandra används när
sjukdomen inte kan regleras med
endast kost och motion och/eller med andra läkemedel som används vid
behandling av diabetes
(insulin eller sulfonureider).
Typ 2-diabetes utvecklas om kroppen inte producerar tillräckligt med
insulin eller om det insulin som
kroppen producerar inte fungerar så bra som det borde. Diabetes kan
också utvecklas om kroppen
producerar för mycket glukagon.
Både insulin och glukagon produceras i bukspottkörteln. Insulin
hjälper till att sänka blodsockernivån,
särskilt efter måltiderna. Glukagon sätter igång
sockerproduktionen i levern, vilket gör att
blodsockernivån stiger.
HUR ICANDRA FUN
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Icandra 50 mg/850 mg filmdragerade tabletter
Icandra 50 mg/1 000 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Icandra 50 mg/850 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg vildagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid
(motsvarande 660 mg metformin).
Icandra 50 mg/1 000 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg vildagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid
(motsvarande 780 mg metformin).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Icandra 50 mg/850 mg filmdragerade tabletter
Gul, oval, filmdragerad tablett med fasad kant. Ena sidan är präglad
med ”NVR” och andra sidan med
”SEH”.
Icandra 50 mg/1 000 mg filmdragerade tabletter
Mörkgul, oval, filmdragerad tablett med fasad kant. Ena sidan är
präglad med ”NVR” och andra sidan
med ”FLO”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Icandra är indicerat för behandling av vuxna med diabetes mellitus
typ 2, som ett komplement till kost
och motion för att förbättra glykemisk kontroll:
-
hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll med
metforminhydroklorid i monoterapi.
-
hos patienter som redan behandlas med en kombination av vildagliptin
och metformin i separata
tabletter.
-
i kombination med andra läkemedel för behandling av diabetes,
inklusive insulin, när dessa inte
ger tillräckligt god glykemisk kontroll (se avsnitt 4.4, 4.5 och 5.1
för tillgängliga data om olika
kombinationer).
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_ _
_Vuxna med normal njurfunktion (GFR ≥90 ml/min) _
Dosen av antihyperglykemisk behandling med Icandra bör
individanpassas utifrån patientens
nuvarande doseringsregim, effektivitet och tolerabilitet och samtidigt
inte överstiga den maximala
rekommenderade dagliga dosen om 100 mg vildagliptin. Icandra kan
påbörjas antingen vid
50 mg/850 mg eller 50 mg/1 000 mg tablettstyrka två gånger dagligen,
en
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-09-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج