Ibandronic Acid Sandoz

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ibandronsyre

متاح من:

Sandoz GmbH

ATC رمز:

M05BA06

INN (الاسم الدولي):

ibandronic acid

المجموعة العلاجية:

Legemidler for behandling av bein sykdommer, Bisfosfonater

المجال العلاجي:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

الخصائص العلاجية:

Ibandronsyre Sandoz er indisert for forebygging av skjeletthendelser (patologiske frakturer, benkomplikasjoner som krever radioterapi eller kirurgi) hos pasienter med brystkreft og benmetastaser.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2011-07-26

نشرة المعلومات

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
13
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IBANDRONIC ACID SANDOZ 50 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ibandronsyre
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ibandronic acid Sandoz er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ibandronic acid Sandoz
3.
Hvordan du bruker Ibandronic acid Sandoz
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ibandronic acid Sandoz
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IBANDRONIC ACID SANDOZ ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ibandronic acid Sandoz inneholder virkestoffet ibandronsyre. Dette
tilhører en gruppe legemidler som
kalles bisfosfonater. Det hemmer økt tap av kalsium fra skjelettet
(beinresorpsjon), og forebygger
beinkomplikasjoner og beinbrudd relatert til spredning av kreftceller
i beinmassen.
Ibandronic acid Sandoz-tabletter brukes hos voksne og foreskrives deg
hvis du har brystkreft som har
spredt seg til bein (kalt "skjelettmetastaser").
•
Det bidrar til å hindre at bein brekker (frakturer).
•
Det bidrar også til å hindre andre beinkomplikasjoner som kan kreve
kirurgi eller radioterapi.
Ibandronic acid Sandoz virker ved å redusere mengden kalsium som
mistes fra bein. Dette bidrar til å
stoppe beina fra å bli svakere.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER IBANDRONIC ACID SANDOZ
BRUK IKKE IBANDRONIC ACID SANDOZ
•
dersom du er allergisk overfor ibandronsyre eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
13
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ibandronic acid Sandoz 50 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg ibandronsyre (som
ibandronatnatriummonohydrat).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,86 mg (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Hvite, runde, bikonvekse tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Ibandronic acid Sandoz er indisert til voksne for forebygging av
skjelettforandringer (patologiske
frakturer, beinkomplikasjoner som krever radioterapi eller kirurgi)
hos pasienter med brystkreft og
skjelettmetastaser.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Ibandronic acid Sandoz bør initieres av leger med
erfaring i kreftbehandling.
Dosering
Anbefalt dosering er én 50 mg filmdrasjert tablett daglig.
_Spesielle populasjoner_
_Nedsatt leverfunksjon_
Ingen dosejustering er nødvendig (se pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon_
Det er ikke nødvendig med dosejustering for pasienter med lett
nedsatt nyrefunksjon (CLcr ≥ 50 og
< 80 ml/min).
For pasienter med moderat nedsatt nyrefunksjon (CLcr ≥ 30 og < 50
ml/min) anbefales dosejustering
til én 50 mg filmdrasjert tablett annenhver dag (se pkt. 5.2).
For pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (CLcr < 30 ml/min) er
anbefalt dose én 50 mg
filmdrasjert tablett én gang i uken. Se doseringsanvisning over.
_Eldre _
Ingen dosejustering er nødvendig (se pkt. 5.2).
_Pediatrisk populasjon_
Sikkerhet og effekt av ibandronsyre hos barn og ungdom under 18 år
har ikke blitt fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data (se pkt. 5.1 og 5.2).
13
Administrasjonsmåte
Til oral bruk.
Ibandronic acid Sandoz-tabletter skal tas fastende (minst 6 timer
etter siste måltid kvelden før) og før
dagens første inntak av mat eller drikke. Likeledes skal andre
legemidler og tilskudd (inkludert
kalsium) unngås før inntak av Ibandronic acid Sandoz-tabletter.
Fastetiden s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-06-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات