Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

hidrokortizono aceponatas

متاح من:

Ecuphar

ATC رمز:

QD07AC

INN (الاسم الدولي):

hydrocortisone aceponate

المجموعة العلاجية:

Šunys

المجال العلاجي:

Kortikosteroidai, dermatologiniai preparatai

الخصائص العلاجية:

Už simptominis gydymas nuo uždegimo ir pruritic dermatoses šunims. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2018-08-27

نشرة المعلومات

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR, 0,584 MG/MLODOS PURŠKALAS
(TIRPALAS) ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Ispanija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar, 0,584 mg/ml odos purškalas
(tirpalas) šunims
hidrokortizono aceponatas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Hidrokortizono aceponatas
0,584 mg/ml.
Skaidrus bespalvis arba gelsvas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nepurkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais vaisto skyrimo vietoje gali pasireikšti
trumpalaikės vietinės reakcijos (paraudimas
ir (arba) niežulys).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
-
nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
-
reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų gyvūnų),
-
labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
17
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti ant odos.
Prieš naudojant ant buteliuk
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml, odos purškalas
(tirpalas) šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
hidrokortizono aceponatas
0,584 mg
(atitinka 0,460 mg hidrokortizono)
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Odos purškalas (tirpalas).
Skaidrus bespalvis arba gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima purkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš
pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Klinikiniai atopinio dermatito požymiai, pvz., niežulys ir odos
uždegimas, nėra būdingi šiai ligai, todėl
prieš pradedant gydymą reikia atmesti kitas dermatito priežastis,
pvz., užkrėtimą ektoparazitais ir
dermatologinių simptomų sukeliančias infekcijas, bei ištirti
pagrindines priežastis.
Kartu pasireiškus mikrobinei ar parazitinei ligoms, šuo turėtų
gauti gydymą tinkantį šiai būklei.
Nesant konkrečios informacijos, vaistą gyvūnui, sergančiam
Kušingo sindromu, galima naudoti tik
įvertinus naudą ir riziką.
Žinant, kad gliukokortikosteroidai lėtina augimą, vaistą jauniems
gyvūnams (jaunesniems nei 7 mėn.)
galima naudoti tik įvertinus naudą ir riziką bei reguliariai
atliekant klinikinius tyrimus.
3
Bendras gydomas kūno plotas negali būti didesnis už apytiksliai 1/3
šuns kūno ploto,
apimančio, pavyzdžiui, du šonus nuo nugarkaulio iki pieno liaukų,
įskaitant m
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-06-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج