Hirobriz Breezhaler

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

indakaterol maleat

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

R03AC18

INN (الاسم الدولي):

indacaterol

المجموعة العلاجية:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

المجال العلاجي:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

الخصائص العلاجية:

Zdravilo Hirobriz Breezhaler je indicirano za vzdrževanje bronhodilatatorja pri obtoku zračnega toka pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2009-11-30

نشرة المعلومات

                                39
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalnem pretisnem omotu za zagotovitev zaščite pred
vlago in vzemite iz ovojnine
šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/594/001
10 kapsul + 1 inhalatorr
EU/1/09/594/002
30 kapsul + 1 inhalator
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Hirobriz Breezhaler 150
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
40
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (VKLJUČNO Z "BLUE BOX" PODATKI)
1.
IME ZDRAVILA
Hirobriz Breezhaler 150 mikrogramov prašek za inhaliranje, trde
kapsule
indakaterol
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje indakaterolijev maleat, kar ustreza 150
mikrogramom indakaterola.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo (za več podatkov glejte Navodilo za uporabo) in
želatino.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje, trde kapsule
Skupno pakiranje: 60 kapsul (2 pakiranji po 30 kapsul in 1 inhalator).
Skupno pakiranje: 90 kapsul (3 pakiranja po 30 kapsul in 1 inhalator).
Skupno pakiranje: 300 kapsul (30 pakiranj po 10 kapsul in 1
inhalator).
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Kapsul ne smete pogoltniti.
Uporabljajte samo s priloženim inhalatorjem.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za inhaliranje
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
41
9.

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Hirobriz Breezhaler 150 mikrogramov prašek za inhaliranje, trde
kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje indakaterolijev maleat, kar ustreza 150
mikrogramom indakaterola.
Odmerek indakaterolijevega maleata, ki pride skozi ustnik inhalatorja,
ustreza 120 mikrogramom
indakaterola.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje 24,8 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje, trde kapsule
Prosojne (neobarvane) kapsule, ki vsebujejo bel prašek in imajo črno
tiskano oznako "IDL 150" nad
črno črto in črno tiskan zaščitni znak družbe (
) pod črno črto.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Hirobriz Breezhaler je indicirano za vzdrževalno
brohodilatatorno zdravljenje obstrukcije
dihalnih poti pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je inhalacija vsebine ene 150-mikrogramske
kapsule enkrat na dan z uporabo
inhalatorja Hirobriz Breezhaler. Odmerek je mogoče zvišati samo po
nasvetu zdravnika.
Pokazalo se je, da inhalacija vsebine ene 300-mikrogramske kapsule
enkrat na dan z uporabo
inhalatorja Hirobriz Breezhaler še dodatno klinično koristi pri
zadihanosti zlasti bolnikom s hudo
KOPB. Najvišji odmerek je 300 mikrogramov enkrat dnevno.
Zdravilo Hirobriz Breezhaler je treba jemati vsak dan ob istem času.
V primeru izpuščenega odmerka je treba naslednji odmerek vzeti
naslednji dan ob običajnem času.
_Posebne skupine bolnikov _
_Starejši ljudje_
S starostjo se zviša najvišja koncentracija v plazmi in poveča
sistemska izpostavljenost zdravilu,
vendar prilagajanje odmerjanja pri starejših bolnikih ni potrebno.
_ _
_Okvara jeter _
Pri bolnikih z blago in zmerno okvaro jeter prilagajanje odmerjanja ni
potrebno. O uporabi zdravila
Hirobriz Breezhaler pri bolnikih s hudo okvaro jeter ni na voljo
nobenih podatkov.
3
_Okv
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-10-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات