Hiprabovis IBR Marker Live

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ζωντανός gE-tk- ιός βόειου έρπητα βοοειδούς τύπου 1, στέλεχος CEDDEL: 106.3-107.3 CCID50

متاح من:

Laboratorios Hipra S.A

ATC رمز:

QI02AD01

INN (الاسم الدولي):

live gene-deleted vaccine for intramuscular use for active immunisation of cattle against infectious bovine rhinotracheitis

المجموعة العلاجية:

Βοοειδή

المجال العلاجي:

Ανοσολογικά

الخصائص العلاجية:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση των βοοειδών από την ηλικία των τριών μηνών από τη ιός του έρπητα τύπου 1 (BoHV-1), για να μειώσει τα κλινικά συμπτώματα λοιμώδους ρινοτραχειίτιδας των βοοειδών (IBR) και το πεδίο της απέκκρισης του ιού. Έναρξη ανοσίας: 21 ημέρες μετά την ολοκλήρωση του βασικού εμβολιασμού. Διάρκεια ανοσίας: 6 μήνες μετά την ολοκλήρωση του βασικού εμβολιασμού.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2011-01-27

نشرة المعلومات

                                19
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE
λυοφιλοποιημένο και διαλύτης για
ενέσιμο εναιώρημα στα βοοειδή.
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE λυοφιλοποιημένο υλικό
και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
στα βοοειδή.
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Λυοφιλοποιημένο :
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει: Ζωντανός
Βόειος Ερπητοϊός τύπου 1 (BoHV-1), με gE
-
tk διπλή
γονιδιακή εξάλειψη , στέλεχος CEDDEL: 10
6.3
– 10
7.3
CCID
50
_ _
_Συντομογραφίες: _
_gE_
_-_
_: εξάλειψη γλυκοπρωτεϊνης E, tk_
_-_
_:εξάλειψη θυμιδινικής κινάσης ,CCID:
κυτταροκαλλιέργειας μολυσματική δόση
_
Διαλύτης :
Ρυθμιστικό φωσφορικό διάλυμα
Εναιώρημα μετά την ανασύσταση:
διαφανές ροζ υγρό.
Λυοφιλοποιημένο : λευκό ως κιτρινωπή
κόνις
Διαλύτης: διαυγές ομοιογενές υγρό
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE λυοφιλοποιημένο και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα στα
βοοειδή.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΚΆΘΕ ΔΌΣΗ ΤΩΝ 2 ML ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
Λυοφιλοποιημένο:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ζωντανός Βόειος Ερπητοϊός τύπου 1
(BoHV-1), με gE
-
tk
-
διπλή γονιδιακή εξάλειψη , στέλεχος
CEDDEL: 10
6.3
– 10
7.3
CCID
50
_ _
_Συντομογραφίες: _
_gE_
_-_
_: εξάλειψη γλυκοπρωτεϊνης E, tk_
_-_
_:εξάλειψη θυμιδινικής κινάσης , CCID:
κυτταροκαλλιέργειας μολυσματική δόση
_
Διαλύτης :
Ρυθμιστικό φωσφορικό διάλυμα
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
Εναιώρημα μετά την ανασύσταση:
διαφανές ροζ υγρό.
Λυοφιλοποιημένο : λευκό ως κιτρινωπή
κόνις
Διαλύτης: διαυγές ομοιογενές υγρό
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή (μόσχοι και ενήλικες
αγελάδες).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
βοοειδών από την ηλικία των 3 μηνών
κατά του Βόειου
Ερπητοϊού τύπου 1 (BoHV-1), με σκοπό τον
περιορισμό των κλινικών συμπτωμάτων
της Λοιμώδους

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-07-2017

عرض محفوظات المستندات